銅綠假單胞菌注射液
...及水解乙酰胺酶試驗呈陽性反應。2.1.4.3血清凝集試驗取37℃培養18~20小時的瓊脂培養物,用含1%(ml/ml)甲醛的生理氯化鈉溶液稀釋至含菌9.0×108個/ml,加入等量特異性銅綠假單胞菌免疫血清(效價1:2560~1:5120)充分混合後,...
生物製品冷溶血試驗
...患者體內產生一種冷反應性抗體(D-L抗體),隸屬IgG,在37℃下與紅細胞不能牢固結合。當溫度降至20℃以下時,如有補體存在,D-L抗體便能結合於紅細胞表面。當溫度再增至37℃時,由於一系列補體參與反應,使紅細胞膜上形成...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;紅細胞產品質量監督抽查管理辦法
...nlǐbànfǎ《產品質量監督抽查管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2010年12月29日(國家質量監督檢驗檢疫總局令第133號)發佈,自2011年2月1日起施行,2001年12月發佈的《產品質量國家監督抽查管理辦法》同時廢止。產品質...
法規文件;管理辦法GB19193-2003
...,其最新版本適用於本標準。GB/T4789.4食品衛生微生物學檢驗沙門氏菌檢驗GB/T4789.5食品衛生微生物學檢驗志賀氏菌檢驗GB/T4789.11食品衛生微生物學檢驗溶血性鏈球菌檢驗GB/T4789.28食品衛生微生物學檢驗染色法、培養基和試劑GB5749生...
中華人民共和國國家標準WS/T 825—2023 血站業務場所命名標準
...檢的全血及血液成分、關鍵物料、環境衛生等通過微生物檢驗、目視覈查等方式進行質量檢查39理化檢測區PhysicalandChemical按要求對抽檢的全血及血液成分、關鍵物料等通過生物化學檢驗、血液學檢驗、目視覈查等方式進行質量檢...
詞條;法規文件;衛生標準;中華人民共和國衛生行業標準;醫療機構管理;獻血羅紅黴素顆粒劑
...X中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈黑龍江省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂黑龍江省牡丹江溫春製藥廠提出本標準自2000年1月5日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。C第...
羊水細胞性染色質檢查
...素100U/ml,鏈黴素100μg/ml)的培養基3ml及小牛血清1ml,置37℃溫箱中培養。(4)培養7~10天后可見大量成纖維樣或上皮樣細胞集落。此時可調換新鮮培養液。(5)待細胞集落擴大成片,並有許多透亮的圓形分裂細胞時,即可加入...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;羊水檢查2010年版藥典二部附錄XIX
...進行重現性試驗。例如,建立藥典分析方法時,通過協同檢驗得出重現性結果。協同檢驗的目的、過程和重現性結果均應記載在起草說明中。應注意重現性試驗用的樣品本身的質量均勻性和貯存運輸中的環境影響因素,以免影響...
2010年版藥典附錄藥品進口管理辦法
...施。第一章總則第一條爲規範藥品進口備案、報關和口岸檢驗工作,保證進口藥品的質量,根據《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國海關法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》(以下簡稱《藥品管理法》...
法規文件進出口食品標籤管理辦法
...guǎnlǐbànfǎ《進出口食品標籤管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2000年2月15日(總局令第19號)發佈,自2000年4月1日起實施。原國家商檢局、外經貿部1994年5月24日發佈的《進出口食品標籤管理辦法(試行)》(國檢檢函[1...
法規文件;管理辦法