第二節 電泳技術的應用
...得過幹。 ⑵加樣:樣品用量依樣品濃度、本身性質、染色方法及檢測方法等因素決定。對血清蛋白質的常規電泳分析,每cm加樣線不超過1μl,相當於60-80μg的蛋白質。 ⑶電泳:可在室溫下進行。電壓爲25V/cm,電流爲0.4-0.6...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學慢性粒細胞性白血病
...。90%患者成熟的中性粒細胞鹼性磷酸酶活性明顯降低。染色體檢查:Ph’染色體見於90%以上慢粒病人。Ph’染色體被認爲是慢粒多能幹細胞的腫瘤性標誌,少數慢粒病人Ph’染色體爲陰性,根據有無Ph’染色體可將慢粒爲Ph’陽...
求醫問藥;疾病手冊;腫瘤科北京大學生物化學試題(碩士)1999年,1997年,1996年,1992年,1991年,1989年,1988年
...cDNA克隆可以在大腸桿菌中正確的進行肽的生物合成,而染色體基 因的克隆不能,這是因爲( )。 37,分析了一個細胞中的蛋白質發現其Ile少於正常的情況,這是因爲有好多Ile爲Val所代替 ,這可能發生了( )突變。 38...
醫源資料庫;醫源習題集;生物化學附錄三 全血細胞培養染色技術常用試劑配製
附錄三 全血細胞培養染色體技術常用試劑配製 一、國內實驗室應用試劑配製 (一)培養液 (1)RPMI1640培養液:稱取RPMI培養基9.8g,碳酸氫鈉1.9g、青黴素100u/ml,加雙蒸水至1000ml,調節 pH7.2~7.4無菌過濾凍存備用。...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸外周血幹細胞移植在慢性白血病中的應用
...增多。90%以上的病例具有CML特異的細胞遺傳學標誌,即PH染色體。其分子生物學基礎則是第9號和22號染色體長臂易位t(9;22)(q34;q11),形成bor/ab1融合基因。自1845年Craige等提出此病,20世紀50年代應用馬利蘭後,CML病程明顯延長...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第13期;綜述電泳法
...2.76g,巴比妥鈉15.45g,加水溶解使成1000ml。 (2)氨基黑染色液 取0.5g的氨基黑10B,溶於甲醇50ml、冰醋酸10ml及水40ml的混合液中。 (3)漂洗液 取乙醇45ml、冰醋酸5ml及水50ml,混勻。 (4)透明液 取冰醋酸25ml,加無水...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄免疫熒光非特異性染色的消除方法
一、非特異性染色的主要因素 組織的非特異性染色的機理很複雜,其產生的原因主要可分爲以下幾點: (1)一部分熒光素未與蛋白質結合,形成了聚合物和衍化物,而不能被透析除去。 (2)抗體以外的血清蛋...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術慢性粒細胞白血病陰莖勃起症誤診爲海綿體斷裂1例報告
...多,脾臟顯著腫大,絕大多數病例具有相對特異的Ph標記染色體,病程緩慢。Ph染色體被認爲是CML多能幹細胞的腫瘤性標誌;Ph染色體存於骨髓全部造血系統中,包括:粒系、紅系、巨核系,約有75%CML患者Ph染色體陽性。位於9號染色...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2005年第6卷第9期;病例報告生化實驗講義(理論部分)四--電泳技術(二)
...冷卻以及使用恆定功率的電源。凝膠結束後對蛋白質進行染色時應注意,由於兩性電解質也會被染色,使整個凝膠都被染色。所以等電聚焦的凝膠不能直接染色,要首先經過10%的三氯乙酸的浸泡以除去兩性電解質後才能進行染...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門免疫熒光細胞化學染色方法
...層培養物、組織切片,經適當固定或不固定,作免疫熒光染色用。 二、熒光抗體染色方法 (一)直接法 1.染色切片經固定後,滴加經稀釋至染色效價如1:8或1:16的熒光抗體(如兔抗人γ-球蛋白熒光抗體或兔抗人IgG...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;免疫學實驗技術