脊髓性肌肉萎縮
...山(Hirayama)病。(5)此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。疾病病因Ⅰ~Ⅲ型屬於常染色體隱性遺傳病,是嬰兒期最常見的致死...
疾病;神經內科Kennedy病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Kugelberg-Welander病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病Werdnig-Hoffmann病
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮
...病。(5)其它:此外尚有延髓SMA併發耳聾(Viatetto-Vanlaere綜合徵)、兒童延髓型SMA(Fazio-Londe綜合徵)、眼咽型SMA、面肩肱型SMA、氨基已糖苷酯酶A缺陷等少見類型。脊髓性肌萎縮的併發症:不同類型脊髓性肌萎縮(SMA)的症狀體...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病繼發性紅細胞增多
...可能爲:①胎盤的流血過多,雙生子之間轉輸(胎兒轉輸綜合徵)或母親與胎兒之間轉輸;②胎盤功能不全,如過熟兒、妊娠中毒症、前置胎盤等;③內分泌及代謝異常,如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症繼發性紅細胞增多症
...可能爲:①胎盤的流血過多,雙生子之間轉輸(胎兒轉輸綜合徵)或母親與胎兒之間轉輸;②胎盤功能不全,如過熟兒、妊娠中毒症、前置胎盤等;③內分泌及代謝異常,如先天性腎上腺增生、新生兒甲狀腺功能亢進、母親糖尿...
疾病;血液科;紅細胞疾病;紅細胞增多症大舞蹈病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
疾病;神經內科;運動障礙疾病亨廷頓病
...礙是突出表現,常以強直替代舞蹈樣運動。尚可見Parkinson綜合徵、小腦性共濟失調、眼球運動異常、肌陣攣及癲癇發作等,可出現精神衰退及行爲異常,部分患者表現運動過度。少數病例運動症狀不典型(Westphal變異型),表現...
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