旅途精神病
...自我定向障礙、時間定向障礙、無法有效交談、焦慮;第二類是眼神迷茫、無目的行爲、其他妄想、幻嗅、毀物;第三類是被害妄想、恐怖、跳車、幻聽、胡言亂語、錯覺、遺忘、癡笑、理解困難、言語零亂;第四類是關係妄想...
疾病處方管理辦法
...於治療兒童多動症時,每張處方不得超過15日常用量。第二類精神藥品一般每張處方不得超過7日常用量;對於慢性病或某些特殊情況的患者,處方用量可以適當延長,醫師應當註明理由。第二十四條爲門(急)診癌症疼痛患者和...
法規文件洛芬待因
...對洛芬待因過敏的患者禁用。注意事項:1.洛芬待因按第二類精神藥品管理。2.服用劑最不能超過規定劑量。3.不明原因的疼痛應在醫生診斷後遵醫囑服用。4.有胃炎、胃腸道潰瘍者,不宜經常服用。5.心功能不全及高血壓病患者...
神經系統藥物;鎮痛藥物;其他鎮痛藥物;藥物布洛芬/磷酸可待因
...對洛芬待因過敏的患者禁用。注意事項:1.洛芬待因按第二類精神藥品管理。2.服用劑最不能超過規定劑量。3.不明原因的疼痛應在醫生診斷後遵醫囑服用。4.有胃炎、胃腸道潰瘍者,不宜經常服用。5.心功能不全及高血壓病患者...
藥品電子監管技術指導意見
...用於監管用戶分類別統計麻醉藥品、第一類精神藥品和第二類精神藥品的生產、銷售情況。(六)流通環節監管1.查看轄區內藥品流通、庫存情況如需查看區域內藥品流通信息,可使用【藥品流向查詢】功能,通過某一品種藥品...
法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...性病篩查,實施高危人羣和重點慢性病病例管理。(五)精神衛生服務。實施精神病社區管理,爲社區居民提供心理健康指導。(六)婦女保健。提供婚前保健、孕前保健、孕產期保健、更年期保健,開展婦女常見病預防和篩查...
法規文件B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則
...npǐnzhùcèjìshùshěncházhǐdǎoyuánzé《B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則》由國家食品藥品監督管理局於2009年6月18日食藥監辦械函[2009]231號發佈。B型超聲診斷設備(第二類)產品註冊技術審查指導原則本指導...
法規文件豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)
...yīliáoqìxièmùlù(shìxíng)《豁免提交臨牀試驗資料的第二類醫療器械目錄(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年11月24日國食藥監械[2011]475號發佈,自2011年11月24日起實施。有關事宜通知如下:一、醫療器械生產企業在...
醫療器械生產監督管理辦法
...符合產品研製、生產工藝文件規定的要求。第八條開辦第二類、第三類醫療器械生產企業的,應當向所在地省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門申請生產許可,並提交以下資料:(一)營業執照、組織機構代碼證複印件;...
部門規章;醫療器械醫療器械分類規則
...械按照風險程度由低到高,管理類別依次分爲第一類、第二類和第三類。醫療器械風險程度,應當根據醫療器械的預期目的,通過結構特徵、使用形式、使用狀態、是否接觸人體等因素綜合判定。第五條依據影響醫療器械風險程...
部門規章;醫療器械