頭孢妥侖匹酯片
...及胚胎生存數減少,但未見致畸性。(4)其他特殊毒性抗原性用大鼠及豚鼠來檢討的結果,使用頭孢妥侖匹酯和佐劑雖然在豚鼠的皮下致敏實驗中發現有免疫原性,但在小鼠的腹腔內致敏實驗中未見有免疫原性。對豚鼠和小鼠進...
藥品說明書小兒複方磺胺甲惡唑片
...用機制爲:SMZ抑制於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥...
藥品說明書尼莫地平注射液
...級)病人靜滴本品48mg/日,共14天,平均血漿藥物濃度36~72μg/L,均未發現藥物蓄積情況,蛋白結合率爲96%~99%,藥物分佈容積1.6~3.1L/kg,血漿中藥物濃度下降快,代謝產物幾無活性,通過膽囊排泄,80%於糞便,20%於尿液中排出...
藥品說明書乙酰吉他黴素片
....86±0.98)mg/ml,3小時後爲(1.11±0.27)mg/ml,4小時後爲(0.72±0.21)mg/ml;達峯時間(tmax)爲(1.28±0.3)小時,達峯濃度(Cmax)爲(3.89±0.50)mg/ml;曲線下面積(AUC)0~8小時爲(7.54±0.73)mg.h/L,曲線下面積(AUC)0~∞爲(7.90±0.69)mg•h/L。【...
藥品說明書阿西美辛膠囊
...死、暫時性腦缺血或中風發生。【用法用量】口服。成人一次30mg(1粒),一日3次。【不良反應】主要是胃部不適和噁心、嘔吐,少數患者有頭暈、頭痛、面部浮腫、口鼻眼乾燥、心悸、皮疹。【禁忌】消化道潰瘍、嚴重肝腎疾...
藥品說明書米非司酮片
...體差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20?34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1?2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書米非司酮片
...差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書米非司酮片
...差異。體內消除緩慢,消除半衰期約20~34小時。服藥後72小時血藥水平仍可維持在0.2mg/L左右。本品有明顯首過效應,口服1~2小時後血中代謝產物水平已可超過母體化合物。【適應症】米非司酮片與前列腺素藥物序貫合併使用,...
藥品說明書複方磺胺甲噁唑片
...用機制爲:SMZ作用於二氫葉酸合成酶,干擾合成葉酸的第一步,TMP作用於葉酸合成代謝的第二步,選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用,二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。本品的協同抗菌作用較單藥增強,對其呈現耐藥...
藥品說明書玻璃酸鈉注射液
...關節滑膜液、臍帶、房水、眼玻璃體中均有分佈。本品無抗原性,不引起炎症反應。高分子量玻璃酸鈉溶液的高粘彈性及仿形性使它在手術中可做爲保護工具和手術工具,廣泛用於各種眼科手術。術中可協助器械將組織輕柔地分...
藥品說明書