骨質軟化症與佝僂病
...鹼性磷酸酶正常,PTH高值,X線片示骨密度正常或增高。特發性甲狀旁腺功能減退病人易患慢性真菌感染,此時常用的酮康唑可抑制1,25-(OH)2D3的合成,長期使用需要增加維生素D的劑量。(5)遺傳性維生素D抵抗性佝僂病:遺...
疾病佝僂病和骨質軟化症
...鹼性磷酸酶正常,PTH高值,X線片示骨密度正常或增高。特發性甲狀旁腺功能減退病人易患慢性真菌感染,此時常用的酮康唑可抑制1,25-(OH)2D3的合成,長期使用需要增加維生素D的劑量。(5)遺傳性維生素D抵抗性佝僂病:遺...
疾病;內分泌科;甲狀旁腺疾病和鈣磷代謝疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病肝臟澱粉樣變性病
...每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少。值得注意的是MP方案治療期間可併發嚴重的病毒感染。繼發性澱粉樣變性治療:(1)控制基礎疾病...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病醛固酮缺乏症
拼音:quángùtóngquēfázhèng疾病別名低醛固酮血症,醛固酮減少症,hypoaldosteronism疾病代碼ICD:E34.8疾病分類內分泌科疾病概述醛固酮缺乏症(aldosteronedeficiency)又稱爲低醛固酮血症(hypoaldosteronism),是由於醛固酮(aldosterone,ALD)分泌減少...
疾病;內分泌科肝臟澱粉樣物質沉積症
...每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少。值得注意的是MP方案治療期間可併發嚴重的病毒感染。繼發性澱粉樣變性治療:(1)控制基礎疾病...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病紅斑肢痛症
...兩者均累及自主神經支配的血管,產生相似的臨牀症狀。特發性紅熱肢痛症是常染色體顯性遺傳病,繼發性紅熱肢痛症系藥物、中毒等引起。病理生理本症發病機制未明。多見於青年男女,可能是由於中樞神經、自主神經紊亂,...
疾病;神經內科肝澱粉樣變性
...每個療程增加2mg/d,直至出現中等程度的白細胞或血小板減少,如發生嚴重的白細胞或血小板減少,美法侖的劑量亦要相應減少。值得注意的是MP方案治療期間可併發嚴重的病毒感染。繼發性澱粉樣變性治療:(1)控制基礎疾病...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病男性性早熟
...全性)性早熟和假性(又稱爲周圍性不完全性)性早熟兩類。特發性性早熟一般爲散發性,散發病例以女性多見(女∶男約爲4∶1)。少數可呈家族性(可能屬常染色體隱性遺傳)。臨牀上真性性早熟比假性性早熟多見。疾病描述:性早熟...
疾病;內分泌科肥大細胞增多症
...出現嘔吐,鼻出血,血便和瘀斑。亦可發生貧血,白細胞減少和血小板減少,凝血酶原時原時間增長,60%患者24h尿組胺增高。當大量肥大細胞浸潤多種器官破壞正常功能時可發生惡性肥大細胞病。罕見情況下,皮膚內臟型可致死...
疾病;皮膚科;皮膚腫瘤;皮膚淋巴網狀組織腫瘤及白血病;皮膚白血病血塊收縮時間
...復鈣):56±14mg(血塊重量)化驗結果臨牀意義:延長:特發性或繼發性血小板減少性紫癜、血小板無力症、特發性血小板增多症、再生障礙性貧血、急性白血病、新生兒出血、惡性貧血、多發性骨髓瘤。附註:(1)全血法:①...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查