粘多糖病
...Wilson病)及半乳糖血症等。1、粘多糖貯積症I型又稱Hurler綜合徵。溶酶體a-L-艾杜糖醛酸酶缺乏。2、粘多糖貯積症II型又稱Hunter綜合徵。艾杜糖醛酸硫酸酯酶缺乏。疾病描述:粘多糖病(MPS)是由於溶酶體中某些酶的缺乏使不同的...
疾病;兒科Fanconi綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病凡科尼綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合症
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病多種腎小管功能障礙性疾病
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病範科尼綜合徵
拼音:fànkēnízōnghézhēng英文:Fanconisyndrome概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起...
疾病肝卟啉病
...樞麻痹的先兆。下丘腦受損可出現利尿激素不能正常分泌綜合徵;並由此引起抽搐、譫妄以至昏迷。精神症狀主要爲類似精神分裂症、癔症和神經衰弱等。神經精神症狀出現以後,一般預後不良。晚期往往出現肝硬化、肝功能損...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病原發性甲狀旁腺功能亢進症
...膜分泌胃泌素有關。如同時伴有胰島胃泌素瘤,如卓-艾綜合徵(ZollingerEllisonsyndrome),則消化性潰瘍頑固難治、部分患者可伴有多發性胰腺炎,原因未明,可能因胰腺有鈣鹽沉着,胰管發生阻塞所致。2.肌肉四肢肌肉鬆弛,張力...
疾病肝性紫質症
...樞麻痹的先兆。下丘腦受損可出現利尿激素不能正常分泌綜合徵;並由此引起抽搐、譫妄以至昏迷。精神症狀主要爲類似精神分裂症、癔症和神經衰弱等。神經精神症狀出現以後,一般預後不良。晚期往往出現肝硬化、肝功能損...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病肝性卟啉症
...樞麻痹的先兆。下丘腦受損可出現利尿激素不能正常分泌綜合徵;並由此引起抽搐、譫妄以至昏迷。精神症狀主要爲類似精神分裂症、癔症和神經衰弱等。神經精神症狀出現以後,一般預後不良。晚期往往出現肝硬化、肝功能損...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病