尿苯丙氨酸(Phe)
拼音:niàoběnbǐngānsuān(Phe)別名:Phe正常值:新生兒6~12μmol/d兒童24~109μmol/d成人2.7~5.5mmol/mol肌酐。化驗結果意義:增高:丙酮尿症,Hartnup病,早期妊娠等。化驗取材:尿液化驗方法:尿液其他檢測化驗類別一...
化驗及醫學檢查尿多肽N-苯甲酰-L-酪氨酸-對氨基苯甲酸
拼音:niàoduōtàiN-běnjiǎxiān-L-làoānsuān-duìānjīběnjiǎsuān別名:Bz-Ty-PABA正常值:6h尿Bz-Ty-PABA回收率:65.95%~79.83%。化驗結果意義:降低:胰腺癌、慢性胰腺炎、胰腺次全切除。化驗取材:尿液化驗方法:尿液檢查化驗類別一:...
化驗及醫學檢查褐黃症
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病黃褐病
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病加羅德綜合徵
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病加羅德氏綜合徵
...由於機體缺乏尿黑酸氧化酶(homogentisateoxidase),使苯丙氨酸、酪氨酸中間代謝產物(尿黑酸)不能進一步氧化分解,聚積於體內。使皮膚、鞏膜、軟骨顏色變暗,同時尿黑酸引起軟骨和其他結締組織色素沉着,出現脊柱和外周...
疾病;風溼科;瀰漫性結締組織病;代謝性骨關節病尿苯丙酸試驗
...出現灰綠色或藍綠色爲陽性。(2)抗壞血酸、葡萄糖、蛋氨酸、黃體酮可使血清苯丙酸測定值偏高。相關疾病:苯丙酮尿症
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查腎石症
...(venalcalculi)係指一些晶體物質(如鈣、草酸、尿酸、胱氨酸等)和有仙基質(如基質A、Tamm-Horsfall蛋白、酸性粘多糖等)在腎臟的異常聚積。診斷:腎結石的診斷分爲確定腎結石存在和病因及病理生理診斷,後者有助於指導治...
疾病苯丙氨酸羥化酶缺乏症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病苯酮尿症
概述:苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)或稱苯丙氨酸羥化酶缺乏症(phenylalaninehydroxylasedeficiency)是由於肝臟苯丙氨酸羥化酶(phenylalaninehydroxylase,PAH)缺乏或活性減低而導致苯丙氨酸代謝障礙的一種遺傳性疾病。PKU是氨基酸代...
疾病;生物學;神經內科;糖原貯積病和氨基酸代謝病