醫療機構手術分級管理辦法
...施及其他輔助條件發生變化,不能滿足相關技術臨牀應用管理規範要求或者影響臨牀應用效果的,醫療機構應當停止該手術技術臨牀應用。第二十九條二級以上醫療機構應當充分利用信息化手段加強手術分級管理,全面掌握科室...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術醫療機構口腔診療器械消毒技術操作規範
...消毒技術操作規範》自2005年5月1日起施行。原《醫院感染管理規範》(試行)及其它與本規範不一致的規定以本規範爲準。第一章總則第一條爲規範醫療機構口腔診療器械的消毒工作,保障醫療質量和醫療安全,制定本規範。第...
醫療機構藥事管理規定
...處方管理辦法》、《國家處方集》、《藥品採購供應質量管理規範》等制訂本機構《藥品處方集》和《基本用藥供應目錄》,編制藥品採購計劃,按規定購入藥品。第二十四條醫療機構應當制訂本機構藥品採購工作流程;建立健...
法規文件基層醫療衛生機構發展和服務國家級績效評價方案(2022)
...層行”活動申報系統填寫相關指標數據,並督促做好數據質量控制工作。請將本省份年度基層醫療衛生機構績效評價結果於次年10月底以前報送國家衛生健康委。國家衛生健康委基層司聯繫人:來嶽標、衚衕宇電子郵箱:yxpjc@nhc....
詞條;法規文件;醫療機構管理安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...可證和營業執照的複印件;(二)藥品生產或者經營質量管理規範認證證書的複印件;(三)進口藥品註冊證或者醫藥產品註冊證、醫療器械註冊證的複印件;(四)藥品檢驗報告書、生物製品批簽發合格證明、醫療器械合格證...
管理辦法;法規文件醫療器械新產品審批規定(試行)
...區、直轄市藥品監督管理部門認可(對生產單位)的產品質量標準及編制說明。(五)產品性能自測報告。(六)國家藥品監督管理局認可的醫療器械質檢機構出具的產品型式試驗報告。(七)臨牀試驗審批文件。(八)兩家以...
法規文件醫療器械生產質量管理規範(試行)
...èshēngchǎnzhìliàngguǎnlǐguīfàn(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範(試行)第一章總則:第一條爲了加強醫療器...
法規文件臨牀營養專業醫療質量控制指標(2022年版)
...能量、營養素的供給量和比例,並按照標準操作規程進行配製送至病區。意義:反映醫療機構營養治療覆蓋率及規範開展情況。六、糖尿病住院患者營養評估率(NUT-P-03):定義:進行營養評估的糖尿病住院患者數佔同期糖尿病...
詞條;法規文件;醫療機構管理;醫療質量控制指標;2022年版醫療質量控制指標;臨牀營養醫療機構新型冠狀病毒核酸檢測工作手冊(試行第二版)
...《醫學檢驗實驗室基本標準(試行)》《醫學檢驗實驗室管理規範(試行)》等要求。(二)實驗室分區要求。:原則上開展新冠病毒核酸檢測的實驗室應當設置以下區域:試劑儲存和準備區、標本製備區、擴增和產物分析區。...
新型冠狀病毒感染的肺炎;新型冠狀病毒;法規文件;技術指南醫療機構門診質量管理暫行規定
...ěnzhìliàngguǎnlǐzànxíngguīdìng基本信息:《醫療機構門診質量管理暫行規定》由國家衛生健康委辦公廳於2022年6月1日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構門診質量管理暫行規定的通知》(國衛辦醫發〔2022〕8號)印發,自2...
詞條;法規文件;醫療機構管理