德美研究識別出帕金森氏症的易感基因
...圍基因組相關性研究已確認,兩個基因發生突變是帕金森氏症的重要致病因素。該研究成果將有助於研究帕金森氏症的病理,尋找新的防治方法。由德國赫蒂臨牀腦研究所和美國國家衛生研究院聯合開展的這項研究,是全球迄今...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組英制造出帕金森氏症患者幹細胞
...網8月23日報道,英國科學家們從一名患有一種罕見帕金森氏症的患者身上提取了皮膚樣本,隨後用這些皮膚細胞首次製造出了幹細胞,這些幹細胞隨後發育成受該疾病影響的腦神經細胞。最新研究使科學家能在實驗室爲這種症狀...
行業資訊;臨牀快報;克隆與幹細胞研究一種基因變異可致帕金森氏症
...發表一份公報稱,一種基因變異可致人罹患遺傳性帕金森氏症,這一發現將有助於研發治療帕金森氏症的藥物。順天堂大學醫學部的研究人員以一個遺傳性帕金森氏症家族爲對象,研究了尚未出現症狀的5人和8名患者的基因,...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組基因療法有望治療阿爾茨海默氏症
當前,治療阿爾茨海默氏症的藥物研發方向主要是以澱粉樣-β(Aβ)腦斑——神經退行性疾病的典型特徵——爲靶點。然而,以Aβ爲目標受體的臨牀試驗近來卻遭受了一連串打擊。如今,美國科學家一項新的研究結果強調了腦源性...
行業資訊;臨牀快報;神經科老年性癡呆症新致病基因
科學家們發現了一個可導致阿爾茨海默氏症風險增加的罕見遺傳突變,這一發現對於瞭解疾病的病因具有重要的意義。研究結果發佈在11月14日的《新英格蘭醫學》(NEJM)雜誌上,表明免疫系統出現問題可能是阿爾茨海默氏症發...
行業資訊;臨牀快報;神經科谷歌創始人慾資助帕金森氏症研究
帕金森氏症是一種中樞神經退化性疾病,患者會出現語言、動作和其他功能性障礙。據《紐約時報》報道,日前,谷歌創始人之一、35歲的謝爾蓋·布林在自己的博客上宣佈,一項DNA測試表明,他攜帶了一種與帕金森氏症相關的...
行業資訊;臨牀快報;神經科在劫難逃還是重大轉機?美製藥公司取消阿爾茨海默氏症藥物功能測定
...藥企——禮來公司日前宣佈對受到密切觀察的阿爾茨海默氏症藥物solanezumab的臨牀試驗進行重大調整時,科學界和藥物研發行業的一些人對此提出強烈抗議。對批評者而言,該公司的決定——取消將一個人日常能力的變化作爲評...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞戒斷藥物有助於治療克隆氏症
克隆氏症是一種慢性而非傳染性的消化道疾病。由於此病是在1932年由美國醫生BurrillCrohn發現的,所以命名爲克隆氏症(Crohn‘sDisease)。大部份患者均發病於小腸和結腸,但其它消化道的部位也可能受到影響。克隆氏症是自體免疫...
藥品天地;專業藥學;藥學研究日本研究發現“另類”阿爾茨海默氏症
很多醫學研究者認爲,阿爾茨海默氏症(又稱早老性癡呆症)的病因是貝塔澱粉樣蛋白在大腦中積聚,從而形成被稱作“老年斑”的色斑狀物質。不過日本研究人員發現,少數大腦中沒有“老年斑”的人也能患阿爾茨海默氏症。...
行業資訊;臨牀快報;神經科研究發現某基因變異會使患帕金森氏症風險飆升
...責編碼合成葡糖腦苷脂酶的基因發生變異的人罹患帕金森氏症的風險比普通人高27倍。這一研究成果將有助於研究帕金森氏症的病理,尋找新的預防和治療方法。東京大學、神戶大學等機構的研究人員在新一期美國《神經病學...
行業資訊;臨牀快報;神經科