多索茶鹼膠囊
...藥業有限公司本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。A)測定,在273nm的波長處有最大吸收,在245nm的波長處有最小吸收。檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1995年版二...
鹽酸格拉司瓊膠囊
...學華神製藥廠本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。別取上述兩種溶液各20μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峯面積計算出每粒的溶出量。限度爲標示量的75%,應符合...
酒石酸托特羅定膠囊
...埠第一製藥廠本標準自2000年9月28日起試行,試行期2年。保護期8年,保護期內,其它單位不得仿製。應符合規定(中國藥典2000年版二部附錄XE)。溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附錄XC第三法),以水100ml...
無水硫酸鈉腸溶膠囊
...有限公司提出本標準自2000年3月29日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。1ml,5分鐘內,不得發生渾濁。乾燥失重取本品內容物,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過5.0%(中國藥典1995年版二部附錄VIIIL...
硝苯地平緩釋膠囊
...有限公司提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期至1998年11月19日,保護期內,其他單位不得仿製。加甲醇與乙腈各2ml,振搖15分鐘,使硝苯地平溶解,加0.01mol/L磷酸氫二鈉溶液(pH6.1)稀釋至刻度,搖勻,用0.45μm濾膜...
奧沙普秦膠囊
...南製藥廠提出本標準自1999年9月7日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。經30分鐘時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液適量,用磷酸鹽緩衝液(pH7.9)稀釋成每1ml中約含16ug的溶液,照分光光度法(中國藥...
頭孢克洛緩釋膠囊
...集團公司提出本標準自2000年12月15日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。並定量稀釋成每1毫升中約含20μg的溶液,同法測定吸收度,分別計算出每粒膠囊在不同時間的釋放量,本品每粒在2、4與8小時...
乙酰半胱氨酸膠囊
...藥業有限公司本標準自2000年8月26日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。經減壓乾燥至恆重的乙酰半胱氨酸對照品適量,精密稱定,加水適量使溶解,並定量稀釋製成每1ml中約含20mg的溶液,作爲對照...
紅黴素腸溶微丸膠囊
...藥有限公司提出本標準自2000年1月3日起試行,試行期年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。濾過,精密量取濾液適量,用磷酸鹽緩衝液(pH6.8)稀釋成每1ml中約含紅黴素55μg的溶液;另取紅黴素標準品,用磷酸鹽緩衝液(pH6.8...
雙氯芬酸鈉腸溶微粒膠囊
...有限公司提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。D)測定。含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗,用十八烷基硅烷鍵...