奧美拉唑腸溶片
...、十二指腸、甲狀腺等組織,且易透過胎盤。通常單劑量生物利用度約35%,多劑量可增至約60%,血漿蛋白結合率爲95%~96%,血漿半衰期爲0.5~1小時,慢性肝病患者爲3小時。本品在體內經肝臟微粒體細胞色素P450氧化酶系統代謝,...
藥品說明書哌泊噻嗪棕櫚酸酯注射液
...板動作症等十項試驗證明,本藥具有強力的中樞活性,其生物活性衰減緩慢,具有長效抗精神病作用,本品能有效地激發中樞多巴胺的代謝,選擇性地增加3,4-二羥苯乙酸硫酸酯的血漿水平。本品對心血管及呼吸系統無明顯影響...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1-1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2-3小時,血漿蛋白結合率90-95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積3.9±6.0L/kg。經腎臟排泄,主要爲...
藥品說明書;心血管系統用藥氯沙坦鉀片
...首過代謝後形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物;生物利用度約爲33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3−4小時達到峯值。半衰期分別爲2小時和6−9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%...
藥品說明書鹽酸普萘洛爾片
...學】本品口服後胃腸道吸收較完全,廣泛地在肝內代謝,生物利用度約30%。藥後1~1.5小時達血藥濃度峯值,消除半衰期爲2~3小時,血漿蛋白結合率90%~95%。個體血藥濃度存在明顯差異,表觀分佈容積(3.9±6.0)L/kg。經腎臟排泄...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸苯海拉明片
...糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲乙醇胺的衍生物,抗組胺效應不及異丙嗪,作用持續時間也較短,鎮靜作用兩藥一致,有局麻、鎮吐和抗M膽鹼樣作用。①抗組胺作用,可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1...
藥品說明書硝苯地平膠囊
...30分鐘血藥濃度達高峯。10-30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5-3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物...
藥品說明書;心血管系統用藥硝苯地平膠囊
...分鐘血藥濃度達高峯。10~30mg劑量範圍內,隨劑量增高,生物利用度和半衰期無顯著差別。口服15分鐘起效,1-2小時作用達高峯,作用持續4-8小時。T1/2呈雙相,T1/2a2.5~3小時,T1/2b爲5小時。藥物在肝臟內轉換爲無活性的代謝產物...
藥品說明書鹽酸美沙酮片
...要分佈在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度爲90%,血漿T1/2約爲7.6小時,治療血濃度爲0.48~0.85mg/L,致死血濃度爲74mg/L。主要在肝臟代謝,由尿排泄,少量原形從膽汁排泄。酸性尿液可增加其排泄。【適...
藥品說明書