第四節 毒劑的消除
...爛作用的多氯化合物。因此常用漂白粉,三合二、氯胺或二氯異三聚氰酸鈉消除芥子氣。 實際工作中,爲了取得良好的消毒效果,要根據具體情況,選擇一種或幾種相互配合應用。例如,皮膚被液滴態毒劑污染時可先用乾淨...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;核、化學武器損傷枸磺新啶片薄層色譜鑑別的改進
...噁唑,甲氧苄啶、鹽酸溴己新三種成分,展開劑爲氯仿-庚烷-乙醇(20:20:10),溶媒爲二甲基甲酰胺,在實驗中發現了幾個問題:①甲氧苄啶在此條件下的斑點RF值爲0,斑點沒跑上去。②點樣濃度偏大,樣品斑點大,嚴重拖尾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文氟康唑
...或微帶特異嗅,昧苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分液質聯用鑑定琥珀酸氯黴素的成分
...α-(羥基甲基)-β-羥基-對硝基苯乙基]-2,2-二氯乙酰胺α-琥珀酸酯。由氯黴素和琥珀酸酐反應制得的氯黴素酯性化合物,在體內很快分解成氯黴素顯示抗菌活性,其抗菌譜、作用、用途和不良反應與氯黴素相似...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第5期氟康唑
...或微帶特異嗅,味苦。在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在二氯甲烷、水或冰醋酸中微溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1995年版二部附錄ⅥC)爲137~141℃。 鑑別:(1)取本品,加乙醇製成每1ml中含200μg的溶液,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分比格犬血漿中託烷司瓊的HPLC法測定
...鹽酸三環哌酯作內標,用乙酸乙酯提取,經稀鹽酸反洗,再用二氯甲烷提取。色譜條件:C8柱;流動相:甲醇-水(55∶45),加0.3%三乙胺,用冰醋酸調pH7.2;檢測波長283nm。線性範圍5.45~700ng/mL, 最低檢測濃度爲3.0ng/mL ,回收率爲79.9%~85.8%,日內R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸度洛西汀的合成工藝改進
...,過濾,用1000ml×2水洗滌,得356g產品。將水相用1000ml×3二氯甲烷萃取,蒸去二氯甲烷,得白色固體56.7g,總收率爲46.7%,mp:72.2℃~73.9℃。[α]20D=-8.2°(C=1,甲醇)[文獻[6],[α]20D=-7.6°(C=1,甲醇)]。2.4(S)-N,N-二甲基-3-(1-萘氧...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第21期厄貝沙坦
...積之和不得大於預試溶液主峯的峯面積(1.0%)。氯仿、二氯甲烷、二甲苯分別精密稱取氯仿、二氯甲烷、二甲苯適量,加無有機溶劑的水製成每100ml中含氯仿0.6mg、二氯甲烷6.0mg、二甲苯8.9mg的溶液,作爲對照品溶液;另取本品1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分高效液相色譜儀中反相HPLC柱子的清潔和再生
...一個非常好的作爲中間步驟的溶劑,因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大,必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然,如果使用紫外檢測器的話,避免溶劑在紫外區域有吸收,要不然...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養新技術可讓小鼠脊髓變透明
...GFP來照亮軸突的路徑。爲了使脊髓透明,樣品隨後浸泡在二氯甲烷以及苯甲醇苯甲酸苄酯中。Bradke談到:“有時你認爲你看到了一個受傷的軸突,但它實際上是個倖免的軸突。這是一個大難題。臨牀前的結果很難判斷,因爲你只...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞