維生素AD滴劑
...吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫糖鋁能干擾本品中維生素A的吸收。(6)不應與含大量鎂、鈣的藥物合用,以免引起高鎂、高鈣血...
藥品說明書甘磷酰芥片
...藥理毒理】本品爲甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要爲抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別爲99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256爲91%,對肉...
藥品說明書;抗腫瘤類酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25~60%,故生物利...
藥品說明書;心血管系統用藥維生素AD膠丸
...吸收。(4)大量維生素A與抗凝藥(如香豆素或茚滿二酮衍生物)同服,可導致凝血酶原降低。(5)考來烯胺、礦物油、新黴素、硫糖鋁能干擾本品中的維生素A的吸收。(6)不應與含大量鎂、鈣的藥物合用,以免引起高鎂、高鈣...
藥品說明書甘磷酰芥片
...藥理毒理】本品爲甘氨酸磷酰氮芥化合物,屬環磷酰胺衍生物,但不需要活化,可直接起烷化作用,其作用機理主要爲抑制DNA合成。動物實驗表明,對吉田肉瘤實體型和腹水型的抑瘤率分別爲99.7%和100%,瓦克癌肉瘤256爲91%,對肉...
藥品說明書甲磺酸氨氯地平片
...用藥6~12小時血藥濃度達峯值,連續用藥7~8天達穩態,生物利用度(F)62%~80%,表觀分佈容積(Vd)21L/kg,血漿蛋白結合率爲97.5%,消除相半衰期(t1/2b)35~50小時,在肝臟內進行廣泛代謝成爲無活性的代謝物,90%以上的代謝...
藥品說明書鹽酸丙卡巴肼腸溶片
...腸溶糖衣片,除去糖衣後顯白色。【藥理毒理】爲肼的衍生物,本身無抗癌作用,體內代謝物具烷化作用,屬非典型烷化劑,本品經肝微粒體酶的氧化作用放出甲基正離子(CN3+)與DNA結合使之解聚,並使DNA前體物胸腺苷酸及鳥...
藥品說明書酒石酸美託洛爾膠囊
...無影響;大鼠服用本品2年,800mg/天未發現良性及惡性新生物。【藥代動力學】美託洛爾的脂溶性介於普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大於90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應爲25%~60%,故生物利...
藥品說明書鹽酸格拉司瓊片
...,在尿中和糞中的排泄率分別爲48%和38%。口服片劑的絕對生物利用度約爲90%。並由肝微粒酶P4503A代謝,主要代謝途徑爲N-去甲基化及芳香環氧化後再形成結合產物。【適應症】用於放射治療、細胞毒類藥物化療引起的噁心和嘔吐...
藥品說明書鹽酸維拉帕米緩釋片
...明確。【藥代動力學】禁食狀態下口服維拉帕米緩釋片,生物利用度與維拉帕米普通片劑相似。經門靜脈有首過效應,生物利用度僅有20%~35%。禁食狀態下單劑口服維拉帕米緩釋片240mg後5.21小時內達峯濃度,血漿峯濃度爲164ng/ml...
藥品說明書