肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Reye綜合徵
拼音:Reyezōnghézhēng英文:Reye’ssyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂肪變性...
神經內科;腦病;疾病萊耶綜合徵
拼音:láiyēzōnghézhēng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂肪變性-...
神經內科;腦病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵
...xìngěrlóngzōnghézhēng英文:Cogansyndrome概述:科幹(Cogan)綜合徵也稱間質角膜炎-眩暈-神經性耳聾綜合徵。最早由Mogan和BaumGartner(1934)報道,後由Cogan(1945)確定爲一種獨立的全身性疾病。其主要特徵爲:①非梅毒性間質性角...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病;疾病纖維肌痛綜合徵
...代碼:ICD:M35.9疾病分類:風溼免疫科疾病概述:纖維肌痛綜合徵(fibromyalgiasyndrome,FS)是一種非關節性風溼病,臨牀表現爲肌肉骨骼系統多處疼痛與發僵,並在特殊部位有壓痛點。纖維肌痛綜合徵多見於女性,最常見的發病年齡爲...
疾病;風溼免疫科Melkersson-Rosenthel綜合徵
概述:脣舌水腫及面癱綜合徵又稱Melkersson-Rosenthel綜合徵,發病較迅速,面舌腫脹並伴腫脹側面肌癱瘓,常可見舌面腫起或有較深縱向裂溝的舌體,爲本綜合徵的特徵性表現。本綜合徵由Melkersson(1928)首先描述,之後Rosenthel(19...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病不寧腿綜合徵與週期性肢體運動障礙診療規範(2020年版)
基本信息:《不寧腿綜合徵與週期性肢體運動障礙診療規範(2020年版)》是《精神障礙診療規範(2020年版)》的一部分。《精神障礙診療規範(2020年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2020年11月23日《國家衛生健康委辦公廳關於...
詞條;精神障礙;診療規範;睡眠障礙腦病脂肪肝綜合徵
...:nǎobìngzhīfánggānzōnghézhēng英文:Reyesyndrome概述:賴氏綜合徵(Reyessyndrome,賴氏綜合徵)是急性進行性腦病,即急性腦病合併內臟脂肪變性綜合徵,又名腦病伴內臟脂肪變性、Reye綜合徵、病毒感染性腦病綜合徵、肝巨塊性脂...
神經內科;腦病;疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病