顳下頜關節內強直
...側髁狀突活動度消失。疾病描述:顳下頜關節強直可分爲先天性和後天性,先天性急爲少見,許多稱爲先天性的病例多爲出生時產鉗或經產道損傷致。後天性多見,最常見的病因是外傷和感染。關節區直接受外、髁突骨折、下頜...
疾病;口腔科21-羥化酶缺乏症
...]概述:21-羥化酶缺乏症(21-hydroxylasedeficiency,21-OHD)是先天性腎上腺增生症(congenitaladrenalhyperplasia,CAH)中最常見的類型,是由於編碼21-羥化酶的CYP21A2基因缺陷導致腎上腺皮質類固醇激素合成障礙的一種先天性疾病,呈常染色...
詞條;罕見病;診療指南;罕見病診療指南;先天性腎上腺增生症;遺傳性疾病神經胚
...是胚胎早期縱貫胚體的中軸,誘導其上方(背方)未分化外胚層細胞轉變爲中樞神經系統原基。首先,脊索上方的背部外胚層細胞伸長加厚,形成前寬後窄的神經板;神經板邊緣加厚起褶形成神經褶;神經板中央下凹形成神經溝...
先天性腎病綜合徵
...csyndrome疾病代碼:ICD:N07.8疾病分類:腎臟內科疾病概述:先天性腎病綜合徵(congenitalnephroticsyndrome,CNS)指生後3個月內發病的腎病綜合徵。它具有兒童型腎病綜合徵一樣的臨牀表現,即出生時或出生後3個月內出現大量蛋白尿、高...
疾病;腎臟內科妊娠
...精後9~10天﹐內細胞團很快增殖與分化﹐分裂成兩層﹐即外胚層與內胚層。兩層細胞分裂都很快﹐並再各形成一空腔﹐即羊膜腔與卵黃囊﹐二者之間的組織稱爲胚盤﹐將來分化成爲胎兒身體各部分。受精後第三週開始﹐在胚盤的...
生物學;中醫學;中醫婦科;婦產科疾病;中醫基礎理論閉經
...12%患者伴骨骼畸形。這是由於副中腎管發育障礙引起的先天性畸形,可能系基因突變所致。性腺發育不全:佔原發性閉經的35%。分爲染色體正常或異常兩類。1)特納綜合徵:因性染色體異常引起,缺少一個X染色體或其分化不...
中醫學;中醫婦科;中醫病名;中醫診斷學;中醫辨證;常見病推拿療法;常見病方藥治療;中醫常見病;婦科;閉經與閉經綜合徵胎盤
...膜組織。胎盤的主體是絨毛。絨毛的外表層是來源於胚外外胚層的滋胚層,絨毛的中芯是中胚層衍生的結締組織和微血管。分類:按胎盤的形態和絨毛的分佈可分成四類:①彌散型胎盤。比較原始簡單,絨毛膜囊是一個薄膜囊;...
生物學;中醫婦科;中醫學;婦產科疾病;中醫基礎理論下頜骨尖型牙弓和尖頦的DO擴弓術
...損。8.陳舊性骨折錯位癒合。9.骨不連。10.頜骨缺損。11.先天性顱面畸形,如Crouzen、Robin、Treacher-Collins等綜合徵。12.顱骨缺損。病人手術年齡一般認爲4歲以後就可以開始進行DO手術。除了考慮病人骨與軟組織的再生能力,還需兼...
手術;口腔科手術;正頜外科手術;顱頜面骨牽引延長術;牽引成骨擴弓術賴利-戴綜合症
...程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科賴利-戴綜合徵
...程障礙所致。發病機制:賴利-戴綜合徵爲自主神經系統先天性異常,患兒感覺神經節、交感神經節及副交感神經節中的神經元明顯減少,這些神經元在患者一生中不斷喪失。交感神經末梢數量減少是病人血液循環中去甲腎上腺...
神經內科;自主神經系統疾病;皮膚科;神經功能障礙性皮膚病;疾病