保健食品註冊管理辦法(試行)
...性、有效性、質量可控性以及標籤說明書內容等進行系統評價和審查,並決定是否准予其註冊的審批過程;包括對產品註冊申請、變更申請和技術轉讓產品註冊申請的審批。第五條國家食品藥品監督管理局主管全國保健食品註冊...
法規文件臨牀路徑管理指導原則(試行)
...的醫療機構應當成立臨牀路徑管理委員會和臨牀路徑指導評價小組(以下分別簡稱管理委員會和指導評價小組)。醫療機構可根據實際情況指定本機構醫療質量管理委員會承擔指導評價小組的工作。實施臨牀路徑的臨牀科室應當...
臨牀路徑;臨牀路徑制定與實施醫院感染管理辦法釋義
...合理使用抗菌藥物、監測並通過監測進行感染控制的效果評價。第三條各級各類醫療機構應當嚴格按照本辦法的規定實施醫院感染管理工作。醫務人員的職業衛生防護,按照《職業病防治法》及其配套規章和標準的有關規定執行...
2010年艾滋病防治項目管理方案
...他比例更低的稀有血型人羣的輸血風險,啓動稀有血型庫建設項目,通過血清學和分子生物學技術對100萬名獻血者進行稀有血型的篩選,保存其稀有血型數據信息,並在此基礎上建立中國稀有血型庫。(6)檢測試劑的評估。目...
法規文件;管理方案麻醉機和呼吸機用呼吸管路產品註冊技術審查指導原則
...工作的基本要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準及相關技術的最新進展,...
法規文件城市社區衛生服務機構管理辦法
...對社區衛生服務機構所承擔的公共衛生服務工作進行業務評價與指導。第三十九條政府衛生行政部門應建立社會民主監督制度,定期收集社區居民的意見和建議,將接受服務居民的滿意度作爲考覈社區衛生服務機構和從業人員業...
法規文件ABO
...製品研究所、國家生物醫學分析中心、國家北京藥物安全評價研究中心等9家科研院所,匯聚了3個國家工程中心、7個國家工程技術中心,可共享的科技條件資源達8億元。實驗室總面積達12萬平方米,其中包括5個已通過國際AAALAC...
組織機構紅外乳腺檢查儀產品註冊技術審查指導原則
...評工作基本要求和尺度,對產品安全性、有效性做出系統評價。本指導原則所確定的核心內容是在目前的科技認識水平和現有產品技術基礎上形成的,因此,審評人員應注意其適宜性,密切關注適用標準及相關技術的最新進展,...
法規文件2023年國家醫療質量安全改進目標
....醫療機構進一步優化急性STEMI患者再灌注治療率的監測及評價機制,推進相關質控指標數據採集,加強數據內部驗證,提高數據質量,並按季度進行本機構數據的分析、反饋。5.醫療機構加強質量管理工具、質控數據的應用,查...
詞條;法規文件;醫療機構管理中國生物技術創新服務聯盟
...製品研究所、國家生物醫學分析中心、國家北京藥物安全評價研究中心等9家科研院所,匯聚了3個國家工程中心、7個國家工程技術中心,可共享的科技條件資源達8億元。實驗室總面積達12萬平方米,其中包括5個已通過國際AAALAC...
組織機構