藥用輔料生產質量管理規範
...生產用設備與物料接觸的表面應光滑、平整,不與物料起化學反應、不發生吸附或吸着作用,易於清洗或滅菌。第二十條對殘留物難以清洗的輔料,應使用專用生產設備。第二十一條應採取措施避免設備運行所需的潤滑劑或冷卻...
法規文件化妝品產品技術要求規範
...當包括產品名稱、配方成分、生產工藝、感官指標、衛生化學指標、微生物指標、檢驗方法、使用說明、貯存條件、保質期等序列(見附件1),並按照《化妝品產品技術要求編制指南》(見附件2)編制。五、化妝品產品技術要...
法規文件;化妝品常用康復治療技術操作規範(2012年版)
...物理因子治療:第一節電療法一、直流電療法二、直流電藥物離子導入療法三、低頻電療法四、中頻電療法五、高頻電療法第二節光療法一、紅外線療法二、紫外線療法三、激光療法第三節磁療法一、靜磁場療法二、動磁場療法...
診療規範藥物吸收
...合物覆蓋藥物顆粒並裝入膠囊,用於覆蓋的聚合物是一種化學物質,它可有不同的厚度使得藥物顆粒在胃腸道內有不同的溶解時間。一些片劑和膠囊有保護性(腸溶)膜,可避免消化道的刺激,如有保護膜的阿司匹林可防止損傷胃...
藥學藥品經營質量管理規範
...事質量管理工作的,應當具有藥學中專或者醫學、生物、化學等相關專業大學專科以上學歷或者具有藥學初級以上專業技術職稱;(二)從事驗收、養護工作的,應當具有藥學或者醫學、生物、化學等相關專業中專以上學歷或者...
部門規章婦科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...臨牀應用與管理,規範婦科內鏡臨牀診療行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展婦科內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的婦科內鏡診療技術主要...
法規文件;管理規範咽喉科內鏡診療技術管理規範(2013年版)
...用與管理,規範咽喉科內鏡臨牀診療技術行爲,保證醫療質量和醫療安全,根據《醫療技術臨牀應用管理辦法》,制定本規範。本規範爲醫療機構及其醫師開展咽喉科內鏡診療技術的基本要求。本規範所稱的咽喉科內鏡診療技術...
法規文件;管理規範健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023 年版)
...biāo(2023niánbǎn)基本信息:《健康體檢與管理專業醫療質量控制指標(2023年版)》由國家衛生健康委辦公廳於2023年11月8日《國家衛生健康委辦公廳關於印發感染性疾病等4個專業醫療質量控制指標(2023年版)的通知》(國衛...
詞條;法規文件;醫療質量控制指標;2023年版醫療質量控制指標;醫療機構管理WS/T 406-2012 臨牀血液學檢驗常規項目分析質量要求
.../T407醫療機構內定量檢驗結果的可比性驗證指南WS/T408臨牀化學設備線性評價指南CLSIEP9-A2用患者樣本進行方法學比對及偏倚評估:批准指南~第二版(Methodcomparisonandbiasestimationusingpatientsamples:Approvedguideline-Secondedition)3術語和定義...
中華人民共和國衛生行業標準GBZ 71—2013 職業性急性化學物中毒的診斷 總則
...中華人民共和國國家職業衛生標準GBZ71—2013《職業性急性化學物中毒的診斷總則》(Diagnosisofoccupationalacutechemicalpoisoning-Generalrules)由中華人民共和國衛生部於2013年02月07日發佈,自2013年08月01日起實施。本標準代替GBZ71—2002《職...
中華人民共和國國家職業衛生標準;急性中毒