門冬氨酸鈣注射液
...明液體。【藥理毒理】藥理學鈣離子能增加毛細血管的致密度,降低其通透性,減少滲出,且鈣在形成抗體的顯微結構中具有重要意義,因此,它具有減輕炎症和非特異性抗過敏作用。毒理學【藥代動力學】門冬氨酸鈣在人體分...
藥品說明書注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書複方氨基酸注射液(18AA-I)
...量供給充足的情況下,氨基酸輸液可進入組織細胞,參與蛋白質的合成代謝,獲得正氮平衡,並生成酶類、激素、抗體、結構蛋白,促進組織癒合,恢復正常生理功能。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於改善手術前後...
藥品說明書注射用順鉑
...間及鏈內交鏈,形成DDP~DNA複合物,干擾DNA複製,或與核蛋白及胞漿蛋白結合。屬週期非特異性藥。【藥代動力學】靜脈注射、動脈給藥或腔內注射吸收均極迅速。注射後廣泛分佈於肝、腎、前列腺、膀胱、卵巢,亦可達胸、腹...
藥品說明書;抗腫瘤類注射用頭孢孟多酯鈉
...對本品耐藥。其作用機制爲與細菌細胞膜上的青黴素結合蛋白(PBPs)結合,使轉肽酶酰化,抑制細菌中隔和細胞壁的合成,影響細胞壁粘肽成分的交叉連結,使細胞分裂和生長受到抑制,細菌形態變長,最後溶解和死亡。【藥...
藥品說明書阿昔洛韋片
...400mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2b)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除半...
藥品說明書阿昔洛韋膠囊
...mg,5天后的血藥峯濃度(Cmax)分別爲0.6mg/L和1.2mg/L。本品蛋白結合率低(9%~33%)。在肝內代謝,主要代謝物佔給藥量的9%~14%,經尿排泄。血消除半衰期(tl/2β)約爲2.5小時。肌酐清除率50~80ml/分鐘和15~50ml/分鐘時,血消除...
藥品說明書硫酸妥布黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品肌內注射後吸收迅速而完全。主要分佈在細胞外液,其中5%~15%再分佈到組織中,在腎皮質細胞中蓄積。本品可穿過胎盤。分佈容積(V...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普...
藥品說明書碘普羅胺注射液
...。【藥理毒理】藥理作用:碘普羅胺是一種新型非離子型低滲性造影劑,動物試驗證明其適用於血管造影、腦和腹部CT掃描以及尿道造影等。在對未用麻醉或藥物抑制的大鼠注射碘普羅胺和其他低滲或高滲造影劑,結果表明碘普...
藥品說明書