奈羥心安
...強度爲普萘洛爾的2~4倍,且作用持續時間長,每天僅需用藥1次。納多洛爾的藥代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用...
康加多爾
...強度爲普萘洛爾的2~4倍,且作用持續時間長,每天僅需用藥1次。納多洛爾的藥代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用...
羥氫奈心定
...強度爲普萘洛爾的2~4倍,且作用持續時間長,每天僅需用藥1次。納多洛爾的藥代動力學:口服後僅部分被吸收,生物利用度爲30%,血漿蛋白結合率爲30%,口服3~4h後,可達血藥峯濃度,無肝臟首過效應。納多洛爾的適應證:用...
萘福泮
...,爲非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮痛藥,其作用不被納洛酮所阻斷,鎮痛作用強於嗎啡、阿司匹林,起效緩慢但較維持時間持久,且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用,可減緩炎症早期的毛細血管滲透...
強痛平
...,爲非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮痛藥,其作用不被納洛酮所阻斷,鎮痛作用強於嗎啡、阿司匹林,起效緩慢但較維持時間持久,且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用,可減緩炎症早期的毛細血管滲透...
苯並惡唑辛
...,爲非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮痛藥,其作用不被納洛酮所阻斷,鎮痛作用強於嗎啡、阿司匹林,起效緩慢但較維持時間持久,且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用,可減緩炎症早期的毛細血管滲透...
奈福泮
...,爲非麻醉性和非嗎啡受體激動劑的鎮痛藥,其作用不被納洛酮所阻斷,鎮痛作用強於嗎啡、阿司匹林,起效緩慢但較維持時間持久,且無耐受性和成癮性。另外兼有解熱、局部麻醉和消炎作用,可減緩炎症早期的毛細血管滲透...
神經系統藥物;強鎮痛藥;鎮痛藥物;藥物彩色DNA感應器
...器的基本原理與掃描式DNA感應器類似,但其差別爲所用的金納米粒子有兩種不同的直徑。研究人員研發出一種特殊的化學方法,可將與欲探測的兩種DNA序列互補的片段DNA予以修飾後個別連接在不同大小的金納米粒子上,其粒子直...
生物學;感應器鹽酸納洛酮注射液
...nsuānnàluòtóngzhùshèyè英文:NaloxoneHydrochlorideInjection鹽酸納洛酮注射液藥典標準:品名:中文名:鹽酸納洛酮注射液漢語拼音:YansuanNaluotongZhusheye英文名:NaloxoneHydrochlorideInjection來源(名稱)、含量(效價):本品爲鹽酸納洛酮...
嗎啡拮抗藥金納多
...日2次。病情改善緩和後,可改以片劑或滴劑口服給藥。金納多注射液適宜靜脈輸注,給藥時可添加於生理鹽水、葡萄糖輸液或低分子右旋糖酐輸液中,混合比例爲1:10。若輸液爲500ml,則靜滴速度應控制在2~3小時。不良反應:本...