DNA重組實驗中常用的技術
...的LB液體培養基加入到通氣良好的15ml的試管中,接入一單菌落,於37℃劇烈振盪培養過夜。 (2)將1.5ml培養物倒入1.5ml離心管中,用臺式離心機於4℃以12000g離心5min,將剩餘的培養物貯存於4℃。 (3)吸盡培養液,使細菌...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術肺炎克雷伯桿菌產β-內酰胺酶耐藥性質粒的提取及鑑定
...IC50和MIC90。1.2.2質粒DNA的抽提採用鹼裂解法[3]。挑取單菌落,接種於7mlLB液體培養基(含抗生素)中,37℃、225rpm震盪培養過夜(約12~14h)。取1.5ml培養物加入Eppendorf管中,4℃、12000×g離心1min,棄上清,使細菌儘可能乾燥...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期氣管切開病人病房食醋燻蒸空氣消毒效果淺析
...10ml/m3加熱燻蒸,每日2次。結果空氣採樣監測156次,細菌菌落總數≤500cfu/m3。結論2.5%食醋空氣燻蒸消毒,又安全又有效,並且消毒成本低,易於操作,無風險,病人及工作人員均易於接受,是一種值得推廣的、較有效的病房空氣...
資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2005年第2卷第18期廣州市秋季室內外空氣細菌譜及其氣溶膠分佈特徵
...平皿經無菌試驗合格後使用。 撞擊法:FA-1型採樣器菌落數計算公式: P=×1000/Q×T 式中,P爲空氣菌落數(cfu·m-3);N爲所有平皿菌落數;T爲採樣時間(min);Q爲空氣流量(28.3L·min-1)。 各級細菌...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第5期藥用植物百合基腐病
...上產生F1、F2、F3三個菌株,均具致病力。F1生菌絲白色,菌落繁茂,小型分生孢子卵圓形,具0一1個分隔,大型分生孢子紡錘形稍彎,具3—5個分隔,厚垣孢子間生或頂生。Fz氣生菌絲粉紅色,菌落較繁茂,小型分生孢子鏈生,橢...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;藥用植物病害防治;根及根莖類藥材病害感受態細胞的製備
1、受體菌的培養從平板上挑取新的活化後的E.coliTG1單菌落,接種於5mlLB液體培養基中,37℃下振盪培養12小時左右,取50ul培養液轉入5mlLB中,37℃振盪培養1~1.5小時至對數生長期OD600=0.5左右。2、感受態細胞的製備⑴、將培養液1...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術人淋巴毒素cDNA在大腸桿菌表達的研究①
...cDNA按常規方法連接並轉化大腸桿菌DH5α,地高辛標記探針菌落原位雜交法初步篩選陽性重組子,可疑陽性重組子經酶切進一步鑑定並確定插入方向[4],獲得的正向陽性重組子命名爲pBV-LT。 1.2 人LTcDNA在大腸桿菌的誘導表...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學分子生物學實驗基礎知識
....Colicells)接種於Lbagar培養基,37℃培養一晚。挑選3~5個大菌落,接種於50mlLB培養基,37℃,振搖培養一晚後,在A550測定,要求細菌繁殖一定量(一般爲細菌對數生長期),野生型(rec+,5x107cells/ml)爲0.2-0.3,缺陷型(rec-,5x107c...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;實驗技術第二節 分子生物學實驗基礎
....Colicells)接種於Lbagar培養基,37℃培養一晚。挑選3~5個大菌落,接種於50mlLB培養基,37℃,振搖培養一晚後,在A550測定,要求細菌繁殖一定量(一般爲細菌對數生長期),野生型(rec+,5x107cells/ml)爲0.2-0.3,缺陷型(rec-,5x107c...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學聊城大學校園空氣細菌的時空分佈及空氣質量評價
...打開皿蓋5min,37℃溫度下培養24h,分別計數平皿中的細菌菌落數,計算平均菌落數,並按公式[9]換算爲所測單位體積空氣中的細菌菌落數:n=1000·N/(A/100·t·10/5)=50000·N/(A·t) 式中:n—大氣微生...
醫源資料庫;在線期刊;中國學校衛生;2007年第27卷第5期