Sipple綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤西普勒綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤雪潑綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤甲狀腺髓樣癌-嗜鉻細胞瘤綜合徵
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤Ⅱ型多發性內分泌腺瘤病
...腫瘤爲主,又稱Wermerssyndrome;Ⅱ型以甲狀腺髓樣癌、嗜鉻細胞瘤、甲狀旁腺功能亢進三者並存爲特點、又稱Sipplessyndrome;Ⅲ型則以多發性神經瘤伴甲狀腺髓樣癌及(或)腎上腺嗜鉻細胞瘤爲特點,又稱Khairisyndrome。多發性內分泌...
疾病;腫瘤科;小兒腫瘤原發性急進性腎小球腎炎
...,腎小球呈灰色點狀。鏡下見主要病理改變爲腎小球上皮細胞增殖,廣泛性上皮細胞新月體形成,充滿腎小球囊腔,致使囊腔閉塞。腎小球周圍有中性粒細胞。單核細胞、淋巴細胞浸潤。腎小球系膜細胞及內皮細胞也可明顯增生...
疾病腎動脈狹窄
...起腎灌流損害,腎小球濾過率(GFR)下降,導致鈉水瀦留、細胞外液容量增加、高血壓和腎衰等。病變較輕者,腎灌流損害不明顯,GFR可以沒有什麼變化,即便如此,也可以出現高血壓。大動脈炎爲主動脈及主要分支的慢性非特異...
疾病;心血管內科膜增生性腎小球腎炎
...葉狀,故又稱分葉性腎炎。其病理改變的主要特點是系膜細胞增生、毛細血管壁增厚及基底膜雙軌。根據電鏡下電子緻密物沉積的部位可將MPGN分爲3型:Ⅰ型爲內皮下緻密物沉積;Ⅱ型爲特徵性基膜內緻密物沉積;Ⅲ型是上皮下...
疾病;腎臟內科CM1黑蒙性白癡
...多糖的降解,故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內,其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜,因爲該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常CM1家族黑矇性白癡
...多糖的降解,故也可有部分降解的酸性黏多糖沉積於組織細胞內,其中以肝細胞內最明顯。體內沉積的神經節苷脂可能來自各種細胞的細胞膜,因爲該種結構中有大量神經節苷脂存在。Ⅱ型CM1神經節苷脂貯積症雖然也是β-半乳糖...
疾病;風溼科;遺傳及先天性異常