醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)
...guīfànjiǎncháguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2009年12月16日印發,自2011年1月1日起實施。醫療器械生產質量管理規範檢查管理辦法(試行)第一章總則:...
法規文件肯定列表制度
...system)是日本爲加強食品(包括可食用農產品,下同)中農業化學品(包括農藥、獸藥和飼料添加劑,下同)殘留管理而制定的一項新制度。該制度要求:食品中農業化學品含量不得超過最大殘留限量標準;對於未制訂最大殘留限量標...
食品安全醫療機構手術分級管理辦法
...ushǒushùfēnjíguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療機構手術分級管理辦法》由國家衛生健康委辦公廳於2022年12月06日《國家衛生健康委辦公廳關於印發醫療機構手術分級管理辦法的通知》(國衛辦醫政發〔2022〕18號)印發,自印發之日...
詞條;法規文件;醫療機構管理;手術國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)
...ng)《國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)》由衛生部於2011年8月4日(衛辦疾控函〔2011〕722號)發佈。國家重性精神疾病基本數據收集分析系統用戶與權限管理規範(試行)本規範用於說明國家...
管理規範;法規文件生物化學
拼音:shēngwùhuàxué英文:Biochemistry生物化學是用化學的理論和技術研究生命運動中所包含的化學運動的科學。簡言之,是研究生命的化學。它在現代科學發展中居領先地位。生命運動是自然物質最高級的運動形式,它包含並制...
生物學;學科名三級綜合醫院評審標準實施細則(2011年版)
...立我國醫院評審評價體系,促進醫療機構加強自身建設和管理,不斷提高醫療質量,保證醫療安全,改善醫療服務,更好地履行社會職責和義務,提高醫療行業整體服務水平與服務能力,滿足人民羣衆多層次的醫療服務需求,在...
評審標準醫療機構藥品質量監督管理辦法
...麻醉藥品、精神藥品、醫療用毒性藥品、放射性藥品、易制毒化學品以及易燃、易爆、強腐蝕等危險性藥品應按相關規定存放,並採取必要的安全措施。第九條(冷藏)醫療機構應按照藥品說明書標明的儲存條件儲存藥品。藥品...
法規文件;管理辦法湖北省藥品管理條例
拼音:húběishěngyàopǐnguǎnlǐtiáolì《湖北省藥品管理條例》由湖北省第十一屆人民代表大會常務委員會第十二次會議於2009年9月24日通過,自2009年12月1日起施行。第一章總則第一條爲了加強藥品監督管理,保證藥品質量,保障用...
法規文件中華人民共和國藥品管理法實施條例
...產和進口。第三十五條國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護,任何人不得對該未披露的試驗數據和其他數據進行不正當的商業利用。自...
法規文件藥品管理法實施條例
...產和進口。第三十五條國家對獲得生產或者銷售含有新型化學成份藥品許可的生產者或者銷售者提交的自行取得且未披露的試驗數據和其他數據實施保護,任何人不得對該未披露的試驗數據和其他數據進行不正當的商業利用。自...
法規文件