標定鹽酸標準滴定溶液的不確定度分析
...00 式中 C:鹽酸標準滴定溶液的濃度(mol/L);m:基準無水碳酸鈉的質量(g);V1:鹽酸標準滴定溶液用量(ml);V2:試劑空白實驗中鹽酸標準滴定溶液用量(ml);0.05300:與1.00ml鹽酸標準溶液[C(HCl)=1.000mol/L]相當於以克表...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第11期阿司匹林腸溶膠囊
...取本品內容物的細粉適量(約相當於阿司匹林0.1g),加無水氯仿3ml,不斷攪拌2分鐘,用無水氯仿溼潤的濾紙濾過,濾渣用無水氯仿洗滌3次(2、1、1ml),合併濾液與洗液,用冷風迅速吹乾,殘渣用無水乙醇4ml溶解後,移置100ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分出口禽肉中乙氧喹殘留量檢驗方法
...液:6mol/L,將240g氫氧化鈉溶解於1000mL蒸餾水中。 3.2.8無水硫酸鈉:分析純,650℃灼燒4h,冷卻後儲於乾燥器中。 3.2.9無水碳酸鈉:分析純。 3.2.10乙氧喹標準品:純度93.8%(或其他已知純度的標準品)。 3.2.11乙氧喹標準...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例鈉
...中幾乎不溶。 鑑別:⑴取本品約50mg,置坩堝中,加無水碳酸鈉2g。混合後,熾灼至灰化,放冷,加水10ml使溶解,加硝酸使成酸性,濾過,濾液加鉬酸銨試液,加熱,即發生黃色沉澱,加過量氨試液,沉澱溶解。⑵取本品適...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分阿侖膦酸鈉
...氫鈉溶液5ml,用氯仿提取2次,每次10ml。合併氯仿液,加無水硫酸鈉乾燥,濾過,濾液置水浴上蒸乾。殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(中醫藥典1995年版二部附錄ⅣC)。 檢查:pH值應爲2.9~3.7(中國藥典1995年...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分利塞膦酸的合成
...1煙酸乙酯(3)的製備反應瓶中加入煙酸600g(4.88mol),無水乙醇1200ml(20.61mol),緩緩滴加濃硫酸360ml(6.76mol),加熱,迴流3h,然後蒸出乙醇,用15%的Na2CO3溶液中和調pH值至8,再用乙酸乙酯(2000ml×3)萃取,水洗,無水硫...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第12期無水磺胺嘧啶鋅
正式名:無水磺胺嘧啶鋅 漢語拼音:WushuiHuanganMidingxin 標準號:WS-139(X-114)-92 拉丁文或英文:SULFADIAZINUMZINCUMANHYDRICUM 主要活性成分:雙[2-(對氨基苯磺酰氨基)嘧啶]的鋅鹽,按乾燥品計算,含C20H18N8O4S2Zn應爲97.5...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分食品中有機磷農藥殘留量的測定——試驗前提取和淨化
...前的提取和淨化。 1 試劑 1.1二氯甲烷。 1.2無水硫酸鈉。 1.35%硫酸鈉溶液。 1.4 丙酮。 1.5 中性氧化鋁:層析用,經300℃活化4h後備用。 1.6 活性炭:稱取20g活性炭用3N鹽酸浸泡過夜,抽濾後,用水洗...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例注射用果糖二磷酸鈉
... 主要活性成分:果糖1.6-二磷酸三鈉鹽的無菌粉末,按無水物計算,含果糖二磷酸鈉(C6H11Na3O12P2)應爲96.0~103.0%;按平均裝量計算,含無水果糖二磷鈉(C6H11Na3O12P2) 性狀:白色或類白色的結晶性粉末,微有特臭,味微鹹...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分硫代硫酸鈉
...支0.5g(10ml);1g(20ml)。注射用硫代硫酸鈉:每支0.32g無水物(相當於含結晶水品0.5g);0.64g無水物。功用作用爲氰化物的解毒劑,在酶的參與下能和體內遊離的(或與高鐵血紅蛋白結合的)氰離子相結合,使變爲無毒的硫氰...
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