巴特綜合症
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病巴特綜合徵
...zhēng英文:Barttersyndrome概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代...
疾病巴特爾綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
概述:巴特綜合徵是因腎小球球旁細胞增生,分泌大量的腎素引起的繼發性醛固酮增多症候羣。爲一常染色體隱性遺傳病,由Bartter(1962)首次報道,故稱爲巴特綜合徵。其臨牀特徵爲嚴重的低鉀血癥和代謝性鹼中毒,伴有高腎...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病糖尿病性腎病
...。(2)山梨醇旁路代謝的活化:可損害腎小球毛細血管內皮細胞和足突的功能和結構,破壞GBM結構的完整性,尿蛋白排泄增加。醛糖還原抑制劑對其有一定的防治作用。(3)蛋白激酶C活性增加:高血糖可激活細胞內蛋白激酶C信息傳...
疾病;內分泌科護心通
...快供給ADP以磷酸基,從而恢復正常的ATP高水平。由於肌肉細胞的磷酸肌酸含量是其ATP含量的3~4倍,前者可貯存供短期活動用的、足夠的磷酸基。在活動後的恢復期中,積累的肌酸又可被ATP磷酸化,重新生成磷酸肌酸,這是同一...
磷酸肌酸
...快供給ADP以磷酸基,從而恢復正常的ATP高水平。由於肌肉細胞的磷酸肌酸含量是其ATP含量的3~4倍,前者可貯存供短期活動用的、足夠的磷酸基。在活動後的恢復期中,積累的肌酸又可被ATP磷酸化,重新生成磷酸肌酸,這是同一...
循環系統藥物;心肺復甦及抗休克藥物;藥物甲狀旁腺
...外包結締組織被膜,腺實質由排列成索狀或團狀的腺上皮細胞組成,細胞索之間有豐富的毛細血管和網狀纖維。腺上皮細胞分主細胞和嗜酸細胞。主細胞構成腺實質的主體,分泌甲狀旁腺激素。嗜酸細胞較大,量少,散在於主細...
生物學;人體解剖學腺垂體激素
...肝後經氧化提供能量;生理水平的生長激素可刺激胰島B細胞分泌胰島素,加強對葡萄糖的利用。過量的生長激素則抑制糖的利用,使血糖升高,以致引起垂體性糖尿病。促激素促激素包括促甲狀腺素(TSH)、促腎上腺皮質激素...
生理學