雙嘧達莫注射液
...。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。【藥代動力學】血漿半衰期爲2~3小時。與血漿蛋白結合率高。在肝內代謝,與葡萄糖醛酸結合,從膽汁排泌。【適應症】診斷心...
藥品說明書雙嘧達莫片
...。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...。(3)抑制血栓烷素A2(TXA2)形成,TXA2是血小板活性的強力激動劑。(4)增強內源性PGI2的作用。雙嘧達莫對血管有擴張作用。犬經十二指腸給予雙嘧達莫0.5~4.0mg/kg產生劑量相關性體循環和冠狀血管阻力降低,體循環血壓降低...
藥品說明書西吡氯銨漱口液
...量】本品爲漱口劑,刷牙前後或需要使用時,每次15ml,強力漱口1分鐘,每天至少2次,或遵醫囑。【禁忌】對本品主要活性成份及輔料過敏者禁用。【注意事項】置於兒童不可觸及之處。若包裝有破損,請勿使用。【孕婦及哺乳...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定緩釋片
...噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】本品蛋白結合率甚高,爲98%,主要與...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定膠囊
...噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達...
藥品說明書鹽酸噻氯匹定片
...噻氯匹定對ADP誘導的血小板聚集(包括Ⅰ期及Ⅱ期聚集)有強力的抑制作用,且作用持久。此外,噻氯匹定可降低纖維蛋白原濃度與血液粘滯性,並提高全血及紅細胞的濾過率。【藥代動力學】口服後易吸收,在服用後1~2小時達...
藥品說明書氨魯米特片
...制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝臟中經芳香化轉變而來。本品抑制芳香化作...
藥品說明書氨魯米特片
...制腎上腺皮質中自體激素的生物合成。在周圍組織中具有強力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素轉變爲雌激素。絕經後婦女的雌激素主要來源是雄激素的前體雄烯二酮在脂肪、肌肉和肝臟中經芳香化轉變而來。本品抑制芳香化作...
藥品說明書;抗腫瘤類西吡氯銨含漱液
...】本品爲漱口劑,刷牙前後或需要使用時,每次15毫升,強力漱口1分鐘,每天至少使用2次。【不良反應】【禁忌】【注意事項】1.本品僅供含漱用,含漱後吐出,不得嚥下。2.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。3.本品性狀發...
藥品說明書