Werdnig-Hoffmann病
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在,因此須注意與肌營養不良症鑑別。SMA-Ⅳ型:統稱成年型SMA。發病年齡爲15~60歲,多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲,但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病強直性肌營養不良
...也有用內分泌製劑作爲對症治療的。疾病描述:強直性肌營養不良由Delege(1890)首先描述。肌強直表現受累的骨骼肌收縮後松馳顯著延遲,導致明顯的肌肉僵硬,肌電圖出現特徵性連續高頻電位放電現象。症狀體徵:1、強直性...
疾病;神經內科脊髓性肌肉萎縮
...源性改變外尚可與肌源性損害混雜存在,因此須注意與肌營養不良症鑑別。4.SMA-Ⅳ型統稱成年型SMA。發病年齡爲15~60歲,多見於35歲左右。起病和進展均較隱襲,但亦有呈進行性加重或相對靜止的病例報道。本型預後相對良好,...
疾病;神經內科先天性副肌強直症
...,導致吞嚥困難和窒息等。預後及預防預後:本病多爲非進行性,成年後病情趨於穩定或好轉。預防:避免受寒和過度勞累,注意兒童在冷水中游泳可能出現的危險;劇烈活動後先做放鬆運動,再休息,對肌強直和肌無力有預防...
疾病;神經內科Hoffmann氏綜合徵
...性甲狀腺毒性肌病(chronicthyrotoxicmyopathy)其特點爲緩慢進行性肌無力及肌萎縮,亦以骨盆帶、大腿部肌羣顯著,可累及全身肌,多爲雙側性,常伴明顯的甲亢症狀,甲亢治癒後肌無力逐漸恢復。
疾病尿羥脯氨酸
...:升高:甲狀旁腺功能亢進症、甲狀腺功能亢進症、肢端肥大症、畸形性骨炎(Paget綜合徵)、維生素D缺乏缺乏病(骨軟化症)、轉移性骨瘤、馬方綜合徵、硬皮病、皮肌炎與多發性肌炎(皮肌炎)、進行性肌營養不良症、重度...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查神經系統遺傳病
...兒期發病如嬰兒型脊肌萎縮症,兒童期發病如假肥大型肌營養不良,少年期發病如肝豆狀核變性、少年型脊肌萎縮症,青年期發病如腓骨肌萎縮症,成年期發病如強直性肌營養不良,成年後期發病如遺傳性共濟失調,老年期發病...
疾病;神經內科UCre
...性腎上腺皮質功能減退症(艾迪生病)、類無睾症、肢端肥大症、燒傷、骨折、白血病、糖尿病等。生理性升高見於生長期兒童、妊娠、產後2周、飢餓、生肉飲食等。(2)減少:大量蛋白限制、肝硬化、甲狀腺功能減退症等。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查尿肌酸
...性腎上腺皮質功能減退症(艾迪生病)、類無睾症、肢端肥大症、燒傷、骨折、白血病、糖尿病等。生理性升高見於生長期兒童、妊娠、產後2周、飢餓、生肉飲食等。(2)減少:大量蛋白限制、肝硬化、甲狀腺功能減退症等。...
化驗及醫學檢查;體液和排泄物檢查;尿液檢查遺傳性神經性肌萎縮
...神經病(hereditarymotorandsensoryneuropathy,HMSN),是一種慢性進行性神經性肌萎縮性疾病,常有家族遺傳史,故又名遺傳性神經性肌萎縮,歸屬於遺傳性運動感覺神經病(HMSN)範疇。並根據病理改變和神經傳導速度測定結果分爲HMSN...
疾病;神經內科;神經系統遺傳性疾病