SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...用西布曲明製劑及原料藥的通知》國食藥監辦[2010]432號,要求停止西布曲明製劑和原料藥在我國的生產、銷售和使用,撤銷其批准證明文件,已上市銷售的藥品由生產企業負責召回銷燬。國家食品藥品監管局組織相關專家對西布...
歷史事件濟南公安破獲一起涉案價值高達5.7億元的非法經營人用疫苗案 引發公衆對疫苗安全的強烈關注
...是造成涉案疫苗流入非法渠道的主要責任者。食藥監總局要求,相關地方食品藥品監管局對這9家藥品批發企業立即開展調查,徹底查清其虛構銷售產品的真實流向,查實存在違法違規行爲的,立即立案查處,依法嚴肅懲處。這9...
歷史事件2010年版中國藥典編制完成 2011年7月1日正式實施
...保障在藥品安全性方面,除在附錄中加強安全性檢查總體要求外,在品種正文標準中也大幅度增加或完善安全性檢查項目,進一步提高對高風險品種的標準要求,進一步加強對重金屬或有害元素、雜質、殘留溶劑等的控制,並規...
歷史事件倫敦一地鐵站發生嚴重火災
...聞訊倉促趕來,由於沒有及時獲得地鐵通道分佈圖和氧氣防護面罩,他們的滅火工作一度受阻。部分消防隊員不顧煙熏火燎,進入地鐵車站搶救乘客,結果消防隊員一人死亡,兩人受傷。大火燃燒了4個小時之後才被撲滅。
歷史事件衛生部通知取消入學和就業體檢項目中的乙肝檢測項目
...肝表面抗原攜帶者入學和就業權利提供了法規支持。通知要求,將《公共場所衛生管理條例實施細則》(1991年衛生部令第11號)第六條第一項修改爲:“甲型病毒性肝炎、戊型病毒性肝炎:肝炎患者經治療後臨牀症狀消失,肝功...
歷史事件2010版GMP開始實施
...車間應符合《藥品生產質量管理規範(2010年修訂)》的要求。現有藥品生產企業將給予不超過5年的過渡期,並依據產品風險程度,按類別分階段達到新版藥品GMP的要求。2010年修訂版GMP偏重於生產企業軟件設施的改善,包括一套...
歷史事件國家衛健委印發2022年度食品安全國家標準立項計劃
爲貫徹落實食品安全“最嚴謹的標準”要求,根據《中華人民共和國食品安全法》及其實施條例規定,國家衛生健康委辦公廳制定了《2022年度食品安全國家標準立項計劃》。通知全文如下:國家衛生健康委辦公廳關於印發2022年...
新舊聞;新聞動態第一個世界無煙日
...界衛生大會上作出一項決議:1988年4月7日爲世界無煙日,要求世界各國對羣衆進行戒菸宣傳,也要求羣衆在這天不吸菸,商店不售煙。此決議受到廣大會員國的支持,並取得很大成功。因4月7日是世界衛生組織成立的紀念日,每...
歷史事件進一步推動新冠病毒核酸檢測結果全國互認
...前,部分地方仍然存在對其他地區核酸檢測結果不認可、要求重複檢測等問題。爲進一步推動核酸檢測結果全國互認,切實便利羣衆出行,國務院發佈了關於進一步推動新冠病毒核酸檢測結果全國互認的通知。通知全文如下:關...
新舊聞;新聞動態全國公立三級醫院開始開展預約診療
...發佈《關於在公立醫院施行預約診療服務工作的意見》,要求把預約診療服務工作開展情況作爲醫院管理和醫院評審評價工作的重要內容。《意見》要求,改進預約診療服務的組織實施方式,要將預約診療服務工作作爲醫務管理...
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