麻黃素管理辦法(試行)
...shìxíng)《麻黃素管理辦法(試行)》於1999年4月12日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,本辦法自1999年8月1日起執行。第一章總則第一條麻黃素是《聯合國禁止非法販運麻醉藥品和精神藥物公約》(以下簡稱聯合國八八公約...
法規文件2012年國家藥品不良反應監測年度報告
...代表最終評價的結果;4、每種藥品不良反應/事件報告的多少會受該藥品的使用數量和該藥品不良反應發生率等諸多因素的影響,故藥品不良反應/事件報告數量的排名僅是報告數據多少的直接反映,不代表不良反應發生率的高低...
藥品不良反應新食品原料申報與受理規定
...oshēnbàoyǔshòulǐguīdìng《新食品原料申報與受理規定》由國家衛生計生委於2013年10月15日國衛食品發〔2013〕23號印發。新食品原料申報與受理規定第一章總則:第一條爲規範新食品原料申報與受理工作,根據《新食品原料安全性...
新食品原料;法規文件乳品質量安全監督管理條例
...追究責任。第六條生鮮乳和乳製品應當符合乳品質量安全國家標準。乳品質量安全國家標準由國務院衛生主管部門組織制定,並根據風險監測和風險評估的結果及時組織修訂。乳品質量安全國家標準應當包括乳品中的致病性微生...
法規文件農業轉基因生物安全管理條例
...協調農業轉基因生物安全管理工作中的重大問題。第六條國家對農業轉基因生物安全實行分級管理評價制度。農業轉基因生物按照其對人類、動植物、微生物和生態環境的危險程度,分爲Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ四個等級。具體劃分標準...
法規文件世界瘧疾日
...全球有效控制瘧疾的努力。這是一個機會:受影響地區的國家可以互相學習經驗並支持對方的工作;新的捐助者可參加抗擊瘧疾的全球夥伴關係;研究機構和學術機構可向專家和大衆顯示自己的學術進展;國際夥伴、公司和基金...
健康日藥品管理法
...款的自由裁量權;其次,原法沒有具體規定罰款的數額是多少,也沒有規定罰款數額的計算標準是什麼。這就造成行政執法機關在決定對違法主體處以罰款時有很大活動空間,使行政行爲處於失控狀態,爲打擊製售劣藥違法行爲...
部門規章;法規文件中華人民共和國藥品管理法
...款的自由裁量權;其次,原法沒有具體規定罰款的數額是多少,也沒有規定罰款數額的計算標準是什麼。這就造成行政執法機關在決定對違法主體處以罰款時有很大活動空間,使行政行爲處於失控狀態,爲打擊製售劣藥違法行爲...
部門規章有機產品認證管理辦法
...稱的有機產品,是指生產、加工、銷售過程符合有機產品國家標準的供人類消費、動物食用的產品。本辦法所稱的有機產品認證,是指認證機構按照有機產品國家標準和本辦法的規定對有機產品生產和加工過程進行評價的活動。...
法規文件;管理辦法藥品管理法實施條例
...》),制定本條例。第二條國務院藥品監督管理部門設置國家藥品檢驗機構。省、自治區、直轄市人民政府藥品監督管理部門可以在本行政區域內設置藥品檢驗機構。地方藥品檢驗機構的設置規劃由省、自治區、直轄市人民政府...
法規文件