注射用阿洛西林鈉
...血循環,少量隨乳汁分泌。本品的劑量與藥代動力學參數之間呈非線性關係。血消除半衰期(t1/2b)約爲1小時,腎功能不全患者血消除半衰期(t1/2b)約爲2~6小時。血清蛋白結合率爲40%左右,尿排泄爲60~65%,膽汁排泄爲5.3%。...
藥品說明書磷酸氯喹注射液
...DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證...
藥品說明書甲酚皁溶液
...似,其石碳酸係數隨成分與菌種的不同而異,處於1.6~5之間。含0.3%~0.6%本品溶液10分鐘能使大部分致病菌死亡,殺滅芽孢需要較高濃度和較長時間。本消毒劑中主要殺菌成分爲甲酚,三種異構體的殺菌作用相似,其石碳酸係數...
藥品說明書卡馬西平膠囊
...達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平膠囊
...血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書卡馬西平片
...達穩態血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度在58~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書;抗癲癇藥卡馬西平片
...血藥濃度的時間爲8~55小時。生物利用度(F)在58%~85%之間。迅速分佈至全身組織,血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝,可誘導肝藥酶活性,加速自身代謝。代謝產物10、11-環氧化卡馬西平的藥理活性與原形藥相似,其在...
藥品說明書磷酸氯喹片
...DNA鳥嘌呤上的2-氨基接近,使氯喹插入到DNA的雙螺旋兩股之間。與DNA形成複合物,從而阻止DNA的複製與RNA的轉錄。氯喹還能抑制磷酸摻入瘧原蟲的DNA與RNA,由於核酸的合成減少,而干擾瘧原蟲的繁殖。用同位素標記氯喹的實驗證...
藥品說明書;抗寄生蟲藥鹽酸哌替啶注射液
...反應】1.本品的耐受性和成癮性程度介於嗎啡與可待因之間,一般不應連續使用。2.治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口乾、噁心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。【禁忌症】室上性心動過速、顱腦損傷、顱內佔位性...
藥品說明書;鎮痛藥鹽酸哌替啶注射液
...應】(1)本品的耐受性和成癮性程度介於嗎啡與可待因之間,一般不應連續使用。(2)治療劑量時可出現輕度的眩暈、出汗、口乾、噁心、嘔吐、心動過速及直立性低血壓等。【禁忌】室上性心動過速、顱腦損傷、顱內佔位性...
藥品說明書