腎小管酸中毒
...性疾病,家族性病例可能是常染色體顯性遺傳病,常伴有高鈣尿。Ⅱ型(近端)腎小管酸中毒伴發於數種嚴重的遺傳性疾病,如Fanconi綜合徵、遺傳性果糖耐受不良症、Wilson病和Lowe綜合徵,多發性骨髓瘤,維生素D缺乏症,慢性低...
疾病;兒科改良的Gruca手術
...畸形或脛骨向前凸或弓形彎曲很輕,常用的方法是患側墊高鞋跟,在適當時期做健肢脛骨上端骨骺抑制術或骨骺融合術,使骨骼發育成熟後兩下肢等長。Ⅱ型常併發足下垂外翻及脛骨向前彎曲畸形,不宜行保守治療,應根據足和...
手術外踝重建術
...畸形或脛骨向前凸或弓形彎曲很輕,常用的方法是患側墊高鞋跟,在適當時期做健肢脛骨上端骨骺抑制術或骨骺融合術,使骨骼發育成熟後兩下肢等長。Ⅱ型常併發足下垂外翻及脛骨向前彎曲畸形,不宜行保守治療,應根據足和...
骨科手術;先天性畸形手術;先天性長骨缺損的手術治療;先天性腓骨缺損的手術治療;手術混合型腎小管性酸中毒
...低,氯化物含量增加,表現爲陰離子間隙不增加或正常的高氯性酸中毒。腎小管性酸中毒分4型,此處所述爲混合型和Ⅲ型腎小管性酸中毒。混合型腎小管性酸中毒可發生於任何年齡,以20~40歲佔多數。75%爲成人患者,70%患者爲女...
疾病;腎內科;腎小管疾病;腎小管酸中毒酒醋法
...》)土槿皮6g,白酒30g。將土槿皮浸入白酒內48小時後,以藥酒外擦患處,每日2次,至愈爲止。功能清熱燥溼。主治陰囊溼疹。痱子苦蔘酊(《簡明中醫皮膚病學》)苦蔘20g,生大黃20g,冰片、雄黃、黃連各10g。上藥浸泡於75%酒精30...
克-納二氏綜合徵
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病crigler-najjar綜合症
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病crigler-najjar綜合徵
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病;疾病先天性高膽紅素血癥
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病克里格勒-納賈爾綜合症
...性黃疸。是一種少見的,發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥,又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病(核黃疸)的先天性非溶血性黃疸等。根據肝細胞內葡萄糖醛酰轉移酶缺乏程度,又分爲克里格勒-...
消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病