膽囊管綜合症
...天性因素多見,已經證實很多結構異常都可以導致膽囊管不全梗阻,如膽囊管的炎性粘連、膽囊管過長所致扭曲、膽囊與周圍臟器粘連導致膽囊管-漏斗部連接呈銳角、侷限性狹窄、膽囊管纖維化等。因膽囊管的部分梗阻,使膽...
疾病;消化科;肝膽疾病;膽囊疾病抗磷脂抗體綜合徵
...期間的其他表現還有:先兆子癇、妊娠高血壓、胎兒生長發育遲緩、胎兒窘迫及早產等,它們的發生率大概均爲30%左右。這些臨牀表現在妊娠期間易加重。少數非抗磷脂抗體綜合徵孕婦血清高滴度的IgG抗磷脂抗體可使流產的風險...
風溼科;瀰漫性結締組織病;紅斑狼瘡;皮膚科疾病;結締組織病及有關免疫性疾病;疾病交感神經鏈綜合症
概述:交感神經鏈綜合徵(sympatheticchainsyndrome)是多病因導致長期隱性存在的臨牀綜合徵。本病可發生於任何年齡,兩性均可發生,臨牀上並不少見,因在晚期纔出現典型症狀,使臨牀診斷率較低。當神經節損害嚴重及代償能力...
疾病;神經內科;自主神經系統疾病科幹綜合症
...神經切除術可緩解第8對腦神經症狀。當有主動脈瓣關閉不全且無明顯心力衰竭時,行主動脈瓣置換術,可獲得較好療效,延緩心力衰竭的發生。一旦出現心力衰竭或消化道出血,則應分別給予對症治療。疾病名稱:科幹綜合徵...
風溼科;瀰漫性結締組織病;血管炎與血管病綜合介入診療技術管理規範
拼音:zōnghéjièrùzhěnliáojìshùguǎnlǐguīfàn《綜合介入診療技術管理規範》由衛生部於2012年7月9日衛辦醫政發〔2012〕87號印發。綜合介入診療技術管理規範爲規範綜合介入診療技術臨牀應用,保障醫療質量和安全,制定本規範。...
法規文件肌無力樣綜合徵
...yàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
...rshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
...īdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病Collet–Sicard氏綜合徵
...Sicardshìzōnghézhēng概述:又稱,枕骨髁—頸靜脈孔連接部綜合徵;腮腺後窩綜合徵;半側舌喉肩咽癱綜合徵。病因病理病機:因腫瘤、血管病變、外傷、炎症等病變由頸靜脈孔向枕骨前髁管擴延致一側性舌咽、迷走、副、舌下神...
疾病Lambert-Eaton綜合徵
...-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體近端肌羣無力...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病