復旦大學Nature子刊亨廷頓氏病研究新突破
...Nature、Cell和Neuron等期刊雜誌上。亨廷頓氏舞蹈病是一種罕見的家族顯性遺傳性疾病,以異常的自主運動、認知功能障礙和精神疾病爲臨牀特徵。主要病理表現爲基底節區紋狀體傳出型棘狀神經元大量缺失。患者通常在35歲到50歲之...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞精氣奪則虛無邪人亦病——兼與張英棟先生商榷
...除邪氣。在臨牀方面,因虛致病運用補法治療疾病也並非罕見,俯拾皆是。如病人勞倦內傷,或因失血所致之氣血虧虛,陽浮於外之虛熱證。證見:肌熱面赤,煩渴欲飲,脈洪大而虛,重按無力。急當固其氣,用當歸補血湯,重...
中醫中藥;中醫臨牀;臨牀討論創新手術使畸形女孩挺立做人
...燕的病情進行了多次討論,一致認爲,張清燕的病情非常罕見,檢查結果顯示,嚴重的脊椎後突畸形使胸腰段脊柱拐了個S形的彎,這樣的病例目前在世界上還沒有相關報道,以往的手術方法對她的脊柱畸形也是望塵莫及。張清...
醫學教育;校園動態;北京大學醫學部老年人吞嚥誘發心律失常6例報告
...括頻發房性早搏、陣發性心房撲動及心房顫動等報道較爲罕見。本文報告6例老年人吞嚥誘發心律失常,並複習有關文獻,對本病的發病機制、臨牀表現、治療及預後等予以探討。1病例介紹例1,男,65歲,幹部,5個月來每當進食...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2007年第8卷第8期漫談個性化診斷與治療
...液過去,就能拿到最多248項檢測指標,包括是否患有50種罕見遺傳病的診斷,21種藥物過敏程度的預測,120種具有遺傳因素的疾病的患病概率,以及頭髮顏色預測、有沒有雀斑基因等一些體徵性狀。對於50種罕見遺傳病,根據序列...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞華人女學者用CRISPR技術改善遺傳性失明
...縮和色素變化、視野縮小,最終失明。雖然總體來說比較罕見,但它是最常見的遺傳性視網膜疾病,在美國和歐洲影響大約4000人中的1人。在不到五年的時間裏,CRISPR/Cas9——Cedars-Sinai醫學中心的科學家用來靶定視網膜色素變性...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞斜視診療圖譜
...料.其中包括大量精美的影像學圖片,甚至有一些少見和罕見病例的珍貴圖片,這些寶貴的資料對我國眼科學的發展,眼科診療水平的提高很有價值。我們覺得將這些資料整理出版,作爲同仁眼科系列診療圖譜,對臨牀工作無疑...
醫源資料庫;醫源書店;醫學圖譜巨大軟組織硬纖維瘤1例報告
...纖維瘤,是一種纖維增殖性病損。軟組織硬纖維瘤是一種罕見的發生在肌肉的硬纖維瘤,診斷均有賴於病理檢查,治療主張做廣泛的局部切除。我院診治1例小腿巨大軟組織硬纖維瘤患者,現報告如下。 1臨牀資料 患者,...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第15期;病例報告科素亞藥物臨牀分析與評價
...出現高鉀血癥(血清鉀5.5mmol/L)。丙氨酸轉氨酶的升高較罕見。並在停藥後恢復正常。 8禁忌證 對本品過敏者禁用。 9注意事項 9.1低血壓及電解質/體液平衡失調 血管容積不足的病人(例如應用大劑量利尿藥治...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第10期;藥物乙狀結腸癌逆行轉移1例
...乙狀結腸癌患者出現了逆行轉移至肛管直腸旁的現象實屬罕見,文獻少有報道。美國科學家通過一項長期研究,提出了癌症在全身散播的一種新解釋。認爲轉移過程可能與原初腫瘤中,癌細胞與白細胞的融合有關。新生成的癌細...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代外科學雜誌;2009年第6卷第3期