甲地高辛片
...峯濃度,約1小時達最大效應;作用完全消失時間爲6天。蛋白結合率爲30%,半衰期爲(41±6)小時。甲地高辛大部分以原形和代謝產物經腎排除,一部分從腎外途徑排除,因此對合並有腎功能不全患者,可能較地高辛安全。【適...
藥品說明書複方氨基酸注射液(17AA)
...較高,爲創傷患者氨基酸代謝之必需。本品具有促進人體蛋白質代謝正常,糾正負氮平衡,補充蛋白質,加快傷口癒合的作用。【藥代動力學】【適應症】氨基酸類藥。用於手術、嚴重創傷、大面積燒傷引起的嚴重氨基酸缺乏,...
藥品說明書阿奇黴素顆粒
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素片
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書右旋糖酐20葡萄糖注射液
...氧功能降低,組織供氧不足,而且影響血液凝固,出現低蛋白血癥。5.某些手術創面滲血較多的患者,不應過多使用本品,以免增加滲血。6.伴有急性脈管炎者,不宜使用本品,以免炎症擴散。7.對於脫水病人,應同時糾正水...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...阻力降低、腎小球濾過率和腎血流增加,但濾過分數或尿蛋白不變。致癌、致突變和致畸以每日0.5、1.25和2.5mg/kg的劑量,大鼠和小鼠連續餵食氨氯地平兩年,未證實有致癌性。最高劑量已達到了小鼠的最大耐受量,但大鼠尚未達...
藥品說明書