個體發生
...形成胚胎本身;另一類是圍繞內細胞團的上皮時,叫滋養外胚層(trophectoderm),將來形成胚胎外組織,然後透明帶消失。哺乳類從受精卵到胚泡形成約需100h以上,然後植入到子宮壁上。囊胚或胚盤形成後,胚胎進入原腸期(gastru...
皮樣囊腫
拼音:píyàngnángzhǒng概述:爲先天性皮樣新生物,由於胚胎期發育異常,外胚葉部分斷裂被埋於皮下或結膜組織下而成。易發生於眼瞼之內或外側部,發生部位與眶骨縫有關,常起源於這類骨縫。也可以發生於眉弓、眶及結膜...
疾病食管異位組織
...環狀氣管軟骨箝統於食管壁內,食管內徑2mm。病理證實爲先天性食管壁內氣管迷路致食管下段良性狹窄。鋸齒形充盈缺損和阿托品作用的動態觀察,有助於與賁門痙攣鑑別。汪成寶(1987)報道1例食管下段異位支氣管組織。2.5歲男...
疾病;胸外科腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂積水臨牀路徑(2016年版)
...併發症等造成住院日延長和費用增加。2.存在其他系統的先天畸形或不能耐受手術的患兒,轉入相應的路徑治療。二、腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂積水臨牀路徑表單:適用對象:第一診斷爲腎盂積水伴輸尿管狹窄/特指腎盂...
臨牀路徑;2016年版臨牀路徑先天性Bochdalek疝修補術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術Boley手術
...胞巨結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.5.3-0-1),系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管...
手術先天性Bochdalek孔疝修補術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術先天性Bochdalek裂孔疝修補術
手術名稱:先天性胸腹裂孔疝修補術別名:先天性胸腹裂孔疝修復術;先天性Bochdalek孔疝修補術;先天性Bochdalek疝修補術;先天性博赫達勒克孔疝修補術;先天性博赫達勒克氏孔疝修補術;先天性Bochdalek裂孔疝修補術;repairofcong...
手術Martin手術
...胞巨結腸的手術治療。先天性巨結腸是一種常見的消化道發育畸形(圖12.13.1.5.2-0-1),系由於結腸遠端某一腸段缺乏神經節細胞,導致腸管痙攣,痙攣腸段正常蠕動消失,形成功能性腸梗阻,梗阻近端腸管擴張、肥厚。痙攣腸管...
手術特發性低促性腺激素性性腺功能減退症
...述:低促性腺激素性性腺功能減退(HH)包括一大組疾病,先天性GnRH神經元缺陷、垂體促性腺激素缺乏或分子結構異常、慢性全身性疾病、精神應激、嚴重體重丟失或長期劇烈運動都可引起促性腺激素缺乏。發病率在男性約爲1/萬...
疾病;內分泌科