中華人民共和國中醫藥條例
...社會、經濟發展狀況和居民醫療需求,統籌安排中醫醫療機構的設置和佈局,完善城鄉中醫服務網絡。 第六條國務院中醫藥管理部門負責全國中醫藥管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與中醫藥有關的工作。...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類中華人民共和國中醫藥條例
...社會、經濟發展狀況和居民醫療需求,統籌安排中醫醫療機構的設置和佈局,完善城鄉中醫服務網絡。第六條國務院中醫藥管理部門負責全國中醫藥管理工作。國務院有關部門在各自的職責範圍內負責與中醫藥有關的工作。縣級...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《互聯網藥品信息服務管理辦法》(局令第9號)
...站,應當在向國務院信息產業主管部門或者省級電信管理機構申請辦理經營許可證或者辦理備案手續之前,按照屬地監督管理的原則,向該網站主辦單位所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出申請,經審覈同...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告綠色食品標誌管理辦法
...食品管理部門委託通過省級以上計量認證的環境保護監測機構,對該項產品或產品原料的產地進行環境評價;(三)省綠色食品管理部門對申請材料進行初審,並將初審合格的材料報中國綠色食品發展中心;(四)中國綠色食品...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規衛生部關於頒發《輻照食品衛生管理暫行規定》的通知
...照加工食品時,加工單位需先將研製資料送食品衛生監督機構,會同放射衛生防護監督機構審查,由所在地衛生廳、局批准,報衛生部備案後,方可在本省、自治區或直轄市範圍內試銷。跨省、自治區或直轄市試銷者,需經接受...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品註冊管理辦法》(局令第28號)
...申請人),是指提出藥品註冊申請並承擔相應法律責任的機構。 境內申請人應當是在中國境內合法登記並能獨立承擔民事責任的機構,境外申請人應當是境外合法製藥廠商。境外申請人辦理進口藥品註冊,應當由其駐中國境...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發進口藥品國內銷售代理商備案規定的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部,武警總部衛生部: 根據《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的規定,爲規範進口藥品國內銷售代理商備案工作,國家藥品監督管理局制...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《醫療器械產品臨牀驗證暫行規定》的通知
各省、自治區、直轄市醫藥管理局或相應的醫藥管理部門,解放軍總後勤部衛生部:《醫療器械產品臨牀驗證暫行規定》經廣泛徵求各省、市有關單位的意見後,現印發給你們,本規定自發布之日起執行。國家醫藥管理局一九九...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規對規範醫院黨政羣行爲的思考
自從1985年國務院下發62號文件要求“各級衛生機構要積極創造條件實行院、所、站長負責制,院、所、站長由上一級任命,或民主推薦報上級批准,並實行任期制”,隨後全國各地陸續推行院長負責制。由於是“積極創造條件”...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;衛生及醫學管理學關於公佈第一批執業藥師培訓中心名單的通知
各省(區、市)藥品監督管理局及有關單位: 按照《執業藥師繼續教育管理暫行辦法》(國藥管人[2000]334號)精神,國家藥品監督管理局執業藥師資格認證中心組織專家對申請執業藥師培訓中心的單位進行了審評,經局研究...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師