索尼芬新琥珀酸鹽
...穩態血藥濃度分別爲32.3ng/ml和62.9ng/ml,血漿藥物濃度與給藥劑量成正比。索尼芬新血漿蛋白結合率約98%,主要與α1-酸性糖蛋白結合,索尼芬新主要分佈在中樞神經系統以外的組織中,平均穩態表觀分佈容積爲600L。索尼芬新在肝...
福辛普利
...力、腹瀉;2.少見的皮疹、味覺障礙、肌痛或感覺異常、藥劑低血壓。3.偶有報道用ACE抑制劑治療的患者發生胰腺炎。也可見暫時性的血紅蛋白和紅細胞值減少。4.個別患者可見肝、腎功能損害及特異性反應等。福辛普利的用法用...
循環系統藥物;抗高血壓藥;血管緊張素轉換酶抑制劑;藥物增效聯磺片
...受到雙重阻斷,達到增強抗菌效果、降低耐藥性,減少給藥劑量,消除毒副作用的目的。這是藥物劑型向劑量小、毒性小及速效、高效、長效發展的又一典型範例。磺胺甲噁唑/磺胺嘧啶/甲氧苄啶的藥代動力學:SMSMZ口服給藥,...
易善復
...濃度很強。對大鼠和小鼠的研究顯示,靜脈給予PPC後,給藥劑量的80%在15min後從血漿排出,75min後排出92%,10h後幾乎全部排出。多烯磷脂酰膽鹼的適應證:1.用於脂肪肝、肝硬化、肝中毒、急、慢性肝炎。2.多烯磷脂酰膽鹼注射劑...
米那普侖
...lcipran分類:神經系統藥物抗抑鬱藥物5-羥色胺再攝取抑制藥劑型:1.片劑:25mg/片;50mg/片。2.米那普侖膠囊劑:25mg/粒;50mg/粒。室溫保存。米那普侖的藥理作用:米那普侖是一種新型的特異性5-羥色胺(5-HT)和去甲腎上腺上腺上...
神經系統藥物;抗抑鬱藥;5-羥色胺再攝取抑制藥;藥物培維索孟
...敏感性,與胰島素或口服降血糖藥合用應適當降低降血糖藥劑量。2.培維索孟與罌粟鹼類藥物合用需增加劑量。
內分泌系統藥物;下丘腦及影響內分泌的藥物;藥物去甲金黴素
...作用。地美環素的藥代動力學:口服吸收較好,可吸收給藥劑量的66%,與食物同服可減少吸收。達峯時間爲1~3h,血漿藥物峯濃度爲2~3mg/L。在體內分佈廣,表現分佈容積爲124L/kg,可進入肝、腎、肺、腦等組織,以膽汁中濃度...
羅丁
...2小時給藥在600mg以內時,血藥濃度-時間曲線下面積與給藥劑量成正比關係。99%以上的依託度酸與血漿蛋白結合,遊離部分少於1%。單劑量給藥200-600mg,在80±30分鐘內其平均血漿峯值濃度(Cmax)介於14±4-37±9μg/ml範圍內。其平...
R-GH-1106
...n;Pipecunium;Bromide分類:麻醉藥及其輔助藥物骨骼肌鬆弛藥劑型:阿阿瑞注射(粉針)劑,匈牙利吉瑞大藥廠生產。每支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於...
溴化吡哌尼
...n;Pipecunium;Bromide分類:麻醉藥及其輔助藥物骨骼肌鬆弛藥劑型:阿阿瑞注射(粉針)劑,匈牙利吉瑞大藥廠生產。每支4mg,另附加2支溶劑。哌庫溴銨的藥理作用:非去極化肌肉鬆弛藥,作用機制同潘庫溴銨,可競爭性作用於...