α-貯存池病
...減少或缺如,而緻密體數量正常。α-貯存池病爲常染色體顯性遺傳。主要表現爲出血,但一般症狀較輕。DDAVP對部分患者可縮短出血時間,增強止血功能。嚴重出血患者輸注血小板有效。疾病名稱:α-貯存池病英文名稱:α-storage...
疾病;血液科;出血和血栓性疾病;血小板貯存池病肌張力障礙
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病;神經內科;運動障礙疾病遺傳性球形紅細胞增多症
...增多症是一種遺傳的溶血性貧血,該病有兩種遺傳方式,顯性遺傳和隱性遺傳。可出現溶血危象、膽石症、痛風、頑固的踝部潰瘍或下肢紅斑性潰瘍等併發症。本病的起病年齡和病情輕重差異很大,多在幼兒和兒童期發病。如果...
疾病;血液科肌張力障礙綜合徵
...機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長臂9q32~34,編碼ATP結合蛋白扭轉蛋白A(torsinA),可有散發病例。環...
疾病遺傳性感覺神經病
...G98疾病分類:神經內科疾病概述:遺傳性感覺神經病多呈顯性遺傳,典型表現爲皮膚因感覺缺失而致四肢末端反覆發作性無痛性潰瘍,深感覺缺失所致步態不穩。運動障礙不明顯。本病國內少見,自幼兒期至成年期(30~40歲)均可...
疾病;神經內科經絡之研究
...版。本書對一例眼科病人在針刺治療時出現的十二經循經感傳現象作了記述報道,並附有若干圖表。《經絡之研究》日本·長濱善夫、丸山昌朗編,承淡安譯。作者根據其在臨牀上發現的一位眼科病人,在針刺各經絡的原穴時,...
中醫學;鍼灸學;書籍灸感
...或麻木、蟲行等感覺。有時也可向某一方向傳佈或擴散。感傳路線的寬窄同施灸面積的大小有關,可擴散到整個上肢或下肢,乃至全身。感傳所到的部位可見微汗,肌肉震顫以及某些臟腑器官的功能活動,如胃腸蠕動、鼻腔通暢...
中醫學;灸法;鍼灸學脊髓腦幹神經網絡假說
...性提高的條件下,脊髓腦幹神經網絡鏈內可產生具有循經感傳基本特徵的興奮擴布。③這種興奮擴布可一方面通過相應節段膠狀質區的突觸三聯體等接替給相應節段的脊丘束神經元傳向丘腦和大腦皮質感覺區產生循經感傳的感覺...
中醫學;鍼灸學;中醫病證名;經絡實質