進境動物和動物產品風險分析管理規定
...的全過程。風險交流包括收集與危害和風險有關的信息和意見,討論風險評估的方法、結果和風險管理措施。第二十四條政府機構、生產經營單位、消費團體等可瞭解風險分析過程中的詳細情況,可提供意見和建議。對有關風險...
法規文件;管理辦法藥品廣告審查辦法
...爲藥品廣告不符合有關規定的,應當填寫《藥品廣告備案意見書》(附表2),交原審批的藥品廣告審查機關進行復核,並抄報國家食品藥品監督管理局。原審批的藥品廣告審查機關應當在收到《藥品廣告備案意見書》後的5個工...
法規文件WS/T 536—2017 衛生標準跟蹤評價工作指南
...響面大的標準;b)實施時間2~3年爲宜;c)實施後各方不同意見較多的標準;d)列入相關監管部門重點工作的標準;e)社會關注度高的標準。4.3確定項目承擔單位及牽頭單位:4.3.1應選擇對擬跟蹤評價衛生標準應用較多、涉及的應用...
詞條;中華人民共和國衛生行業標準;衛生標準醫藥衛生檔案管理暫行辦法
...應會同檔案部門,對應歸檔的文件材料進行檢查,並簽署意見。未經檔案部門檢查或經檢查沒有完整、準確、系統的文件材料歸檔的項目,不能通過鑑定、驗收,科研成果不予上報。第十五條各級醫藥衛生部門應實行文件材料形...
法規文件2010年中西部地區全科醫生轉崗培訓項目管理方案
...貫徹落實《中共中央國務院關於深化醫藥衛生體制改革的意見》、《國務院辦公廳關於印發醫藥衛生體制五項重點改革2010年度主要工作安排的通知》(國辦函〔2010〕67號)和《關於印發以全科醫生爲重點的基層醫療衛生隊伍建...
法規文件醫療事故技術鑑定暫行辦法
...到場參加醫療事故技術鑑定,可以以函件的方式提出鑑定意見。第二十五條專家鑑定組成員確定後,在雙方當事人共同在場的情況下,由醫學會對封存的病歷資料啓封。第二十六條專家鑑定組應當認真審查雙方當事人提交的材料...
法規文件預防接種異常反應鑑定辦法
...療機構調取受種者的病程記錄、死亡病例討論記錄、會診意見等病歷資料。第十六條有下列情形之一的,醫學會不予受理預防接種異常反應鑑定:(一)無預防接種異常反應調查診斷結論的;(二)已向人民法院提起訴訟的(人民法院、檢...
法規文件兒童青少年近視防控適宜技術 試點工作方案(第二批)
...步工作計劃等。申報表不超過1000字,可附頁)推薦區縣意見蓋章年月日市級衛生健康行政部門意見蓋章年月日省級衛生健康行政部門意見蓋章年月日
法規文件醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...第十條告誡談話結束後,談話對象應當立即組織落實整改意見,並在整改期限屆滿後5個工作日內向負責談話的衛生行政部門提交書面整改報告,衛生行政部門應當對整改措施的落實情況及其效果進行監督檢查。第十一條縣級以...
法規文件腎周圍引流術
...時注意合併傷的診治。關於腎損傷的分類,目前尚無統一意見。有按損傷的病理分爲挫傷、裂傷、粉碎傷、腎蒂傷者。亦有按損傷的程度分爲小型腎損傷(minorrenalinjuries)及大型腎損傷(majorrenalinjuries)者。小型腎損傷包括腎挫...
泌尿外科手術;腎臟手術;腎損傷的手術治療;手術