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免疫缺陷病
...發育障礙（圖27-1F）骨髓血管系異常，可出現共濟失調性毛細血管擴張症等。7．胸腺功能障礙（圖27-1G）T細胞異常，可導致共濟失調性毛細血管擴張症等。8．類囊組織的障礙（圖27-1H）影響B細胞形成，可出現性連無丙種球蛋白...
生物學；疾病 -
老年人Shy-Drager 綜合徵
拼音：lǎoniánrénShy-Dragerzōnghézhēng疾病別名老年Shy-Drager綜合徵,老年人夏-德綜合徵疾病代碼ICD:G90.8疾病分類老年病科疾病概述Shy-Drager綜合徵爲一種較少見的、病因未明的、發生於中老年人的進行性神經系統變性病，主要特徵爲...
疾病；老年病科 -
Morvan 氏綜合徵
...失調，可能有Charcot氏關節、神經原性膀胱，常見Horner氏綜合徵。鑑別診斷：（一）脊髓空洞症（syringomyelia）是一種緩慢進展的脊髓及（或）延髓的退行性病變。發病年齡通常20～30歲，臨牀特徵是受損節段的分離性感覺障礙、下...
疾病 -
老年冠心病
...段壓低，常伴嚴重室性心律失常或房室傳導阻滯。③中間綜合徵：亦稱冠脈功能不全心絞痛狀態或梗死前心絞痛。患者常在休息或睡眠時自發性發作心絞痛，且疼痛嚴重，歷時可長達30min以上，但無心肌梗死的心電圖和血清酶變...
疾病；老年病科 -
腓骨肌萎縮症
...的發病率低（約爲CMT1型的1/3）。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵，其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
遺傳性神經性肌萎縮
...的發病率低（約爲CMT1型的1/3）。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵，其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
酒精性心肌病
...常多於週末或假日大量飲酒之後發生，故稱爲“假日心臟綜合徵”。對嗜酒後出現不能解釋的心律失常時應考慮本病之可能。酗酒者發生的猝死，可能與心室顫動有關。胸痛：除非同時伴有冠心病或主動脈瓣狹窄，一般不會發生...
心血管內科；心肌病；疾病 -
Charcot-Marie-Tooth病
...的發病率低（約爲CMT1型的1/3）。CMT3型又稱爲Dejerine-Sottas綜合徵，其中還包括先天性髓鞘缺陷性神經病（congenitalhypomyelinicneuropathy）。此型臨牀少見，僅佔全部CMT患者的1%左右。CMT4型又稱遺傳性共濟失調性多發性神經炎或Refsum病...
疾病；神經內科；神經系統遺傳性疾病 -
吞嚥困難
...狂犬病、破傷風、肉毒中毒、缺鐵性吞嚥困難(Plummer-Vinson綜合徵)等。病理生理吞嚥是一種複雜的反射性動作，是口咽部隨意肌羣的收縮、食管括約肌的鬆弛以及食管肌節律性蠕動等一系列有順序而協調的動作，將進食的流質或...
疾病；消化內科 -
腦栓塞
...病、動脈粥樣硬化等原發病的治療。2.抗凝治療。3.血管擴張劑。4.降血脂、降低血粘度。5.血管手術，切除血管內膜和硬化斑或血管擴張或支架成形術。6.對症治療（腦水腫等）及合併症（感染等）的治療。用藥原則：1.對心臟病...
中醫學；鍼灸學；急性腦血管病；疾病；神經系統疾病；急性腦血管病；缺血性腦血管病；常見病鍼灸治療