雙氯芬酸鈉緩釋片
...時,它也能促進花生四烯酸與甘油三脂結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸鈉是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和消炎痛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書氯磺丙脲片
...血糖和餐後血糖。此外,本品還具有抗利尿作用,可降低遊離水的清除,於部分性尿崩症患者,可加強殘存的抗利尿激素作用。【藥代動力學】口服吸收快,蛋白結合率很高,爲88%-96%,口服後2-6小時血藥濃度達峯值,持續作用24...
藥品說明書;激素類及內分泌類阿司匹林腸溶片
...增即可導致血藥濃度較大的改變。本品以結合的代謝物和遊離的水楊酸從腎臟排泄。服用量較大時,未經代謝的水楊酸的排泄增多。個體間可有很大的判別。尿的pH值對排泄速度有影響,在鹼性尿中排泄速度加快,而且遊離的水...
藥品說明書氯硝西泮注射液
...,易通過血腦屏障,幾乎全部在肝臟內代謝,代謝產物以遊離或結合形式經尿排出。T1/2爲26~49小時。【適應症】主要用於控制各型癲癎,尤適用於失神發作、嬰兒痙攣症、肌陣攣性、運動不能性發作及Lennox-Gastaut綜合徵。【用...
藥品說明書丙戊酸鈉片
...超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10~20%),T1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代謝...
藥品說明書;安眠鎮靜類雙氯芬酸緩釋膠囊
...進花生四烯酸與甘油三脂(三酰甘油)結合,降低細胞內遊離的花生四烯酸濃度,而間接抑制白三烯的合成。雙氯芬酸是非甾體消炎藥中作用較強的一種,它對前列腺素合成的抑制作用強於阿司匹林和吲哚美辛等。非臨牀毒理研...
藥品說明書注射用苯唑西林鈉
...匹林、磺胺藥可抑制本品對血清蛋白的結合,提高本品的遊離血藥濃度。【藥物過量】藥物過量主要表現是中樞神經系統不良反應,應及時停藥並予對症、支持治療。血液透析不能清除苯唑西林。【規格】按C19H19N3O5S計(1)0.5g(2...
藥品說明書;抗感染藥丙戊酸鈉片
...超過120µg/ml時可出現明顯不良反應。隨着血藥濃度增高,遊離部分增加,從而增加進入腦組織的梯度(腦液內的濃度爲血漿中濃度的10%~20%),t1/2爲7~10小時,。主要分佈在細胞外液和肝、腎、腸和腦組織等。大部分由肝臟代...
藥品說明書醋硝香豆素片
...強抗凝作用的藥物有:①能與本品競爭血漿蛋白結合,使遊離的雙香豆乙酯增多,如阿司匹林、保泰松、羥基保泰松、甲芬那酸、水合氯醛、氯貝丁酯(安妥明)、磺胺類藥、丙磺舒等;②抑制肝微粒體酶,使本品代謝降低而增...
藥品說明書酞磺胺噻唑片
...結合部位,而新生兒的乙酰轉移酶系統未發育完善,磺胺遊離血濃度增高,以致增加了核黃疸發生的危險性,因此本品在新生兒及2個月以下嬰兒的應用屬禁忌;由於兒童處於生長髮育期,肝腎功能還不完善,用藥量應酌減。【...
藥品說明書;抗感染藥