三苯氧胺誘導乳腺癌細胞凋亡機制的研究
...T(10mg/ml)10μl,繼續培養4h,棄去培養液,每孔加入150μl二甲基亞碸(DMSO),振盪10min,酶標儀測定490nm處吸光度(A)值。計算細胞抑制率,細胞生長抑制率(IR)%=(1-A實驗組/A對照組)×100%。 1.6RT-PCR檢測SurvivinmRNA的表達用...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第1期;論著第三節 PCR操作範例及反應體系的組成
...,加或不加都能得到良好和PCR結果,影響不大。 5.二甲基亞碸(DMSO) 在使用Klenow片段進行PCR時DMSO是有用的;加入10%DM-SO有利於減少DNA的二級結構,使(G+C)%含量高的模板易於完全變性,在反應體系中加入DMSO使PCR產物...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸氯化鎘惡性轉化16HBE細胞過程中DNA損傷的研究
.../LNaCl,100mmol/LNa2-EDTA,10mmol/LTrispH10)用前加入1.0%TritonX-100和10%二甲基亞碸;電泳液(0.3mol/LNaOH,1mmol/LNa2-EDTApH13);中和液(0.4mol/LTrispH7.5);DNA裂解液(1MNacl40ml、0.5MTris(pH8.5)20ml、20%SDS2ml、0.5MEDTA2ml,200mlddH2O);用無鈣鎂的PBS配製濃度爲1.0%正常...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第11期賽來昔布聯合熱療對胰腺癌細胞凋亡的影響
...TT溶液20μl(5mg/ml),37℃孵育4h,PBS輕洗後每孔加150μl二甲基亞碸,振盪10min,酶標儀測A490值。細胞存活率=(實驗組OD值/對照組OD值)×100%。 1.4流式細胞儀及電鏡檢測細胞凋亡情況取1×105/ml單細胞懸液3ml接種於2...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2010年第10卷第1期生物膜預防肌腱粘連的實驗研究
...,用2%戊二醛固定4h,磷酸緩衝液清洗,冷的12.5%、25%、50%二甲基亞碸梯度置換,液氮冷凍斷裂,磷酸緩衝液清洗,酒精梯度脫水(30%、50%、70%、90%各1次,100%2次),乙酸異戊脂置換(50%1次,100%2次),二氧化碳臨界點乾燥,EIKO公司IB-3...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第21期單針疫苗:控制釋放技術模擬反覆免疫
...面檢測(在培養液中培育)和溶解於溫和的有機溶劑(如二甲基亞碸)以釋放微球中的孢子。這些方法加上正確的操作控制可確保成品微球無菌。 如上所述,包含抗原的聚合物微球的製備要求使用有機溶劑來溶解聚合物並使...
合作平臺;醫學論文;預防醫學與公共衛生學論文;預防醫學阿司匹林對MCF7細胞uPA表達的影響
...0.5%MTT20μl,繼續培養4h後,小心吸除孔內液體,每孔加二甲基亞碸100μl,震盪10min後,用酶標儀在490nm波長處測定各孔的吸光度值(A值)。按下式計算細胞增殖的抑制率:抑制率(%)=(1-實驗組平均A值/對照組平均A值)×100%。1.3West...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2008年第31卷第6期氧化苦蔘鹼對細胞共培養體系中酪氨酸酶及黑素的影響
...未見報道。 1材料和方法99%;氫醌、中性酶、胰酶、二甲基亞碸(DMSO)、四甲基偶氮唑藍(MTT)、1%抗生素/抗真菌溶液、1μg/ml轉移因子、1μg/ml維生素E、5μg/ml胰島素、0.6ng/ml人鹼性成纖維細胞生長因子、10-8mol/Lα...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第8期柱前衍生化毛細管氣相色譜法測定土壤中井岡黴素A殘留
...氫的溶劑,吡啶是最合適的溶劑。此外,二甲基甲酰胺、二甲基亞碸和四氫呋喃等也能做硅烷化反應的介質[13]。本方法使用三甲基氯硅烷(TMCS)做硅烷化反應的催化劑,N,O雙(三甲基硅烷基)乙酰胺(BSA)作硅烷化試劑,吡...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文廣西藤茶提取物TTF體外抗腫瘤作用的實驗研究
...,批號040228;MTT:北京拜爾迪生物公司分裝,Amressco0793;二甲基亞碸(DMSO):生工生物工程(上海)有限公司,批號54186;注射用生理鹽水:四川奇力製藥有限公司,批號041018。 1.5器材 二氧化碳培養箱(美國Forma公司);倒置相...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中醫學雜誌;2006年第2卷第1期