傳染性非典型肺炎病毒研究實驗室暫行管理辦法
發佈時間:2003-5-1210:22:10作者:
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類關於“看病貴”問題的改革思考
...的問題並不出在醫療價格水平本身,而是爲數不少的醫療機構違規收費,過度使用大型儀器和貴重藥品,導致醫藥費用總水平快速增長,甚至於超出了居民正常的經濟承受能力。這實在是一種飲鴆止渴的做法。這不僅浪費了大量...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第5期;醫院管理關於印發《國家食品藥品監督管理局行政複議案件審查辦理辦法》的通知
...日起2個工作日內製作《不予受理決定書》,由行政複議機構負責人審覈批准後,送達申請人。 第七條 經審查不屬於本機關管轄的行政複議申請,辦案人員應自收到申請之日起2個工作日內製作《行政複議告知書》,由行政...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規《藥品包裝、標籤和說明書管理規定》(暫行)(局令第23號)
...條凡違反本規定的,藥品監督管理部門或者藥品監督管理機構應責令藥品生產企業更改其包裝、標籤或說明書、收回已上市的不符合本規定的藥品。同時,按照《藥品管理法》、《藥品管理法實施辦法》的有關規定予以處罰。第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規關於印發《藥品研究和申報註冊違規處理辦法》(試行)的通知
...條各省、自治區、直轄市藥品監督管理局對本轄區內研製機構藥品研究的監督中和申報註冊初審中發現的涉嫌違規行爲,依照本辦法進行查處,並將違規行爲和查處情況報國家藥品監督管理局。 第六條各省、自治區、直轄市...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規獸藥產品批准文號管理辦法
...;不合格的,書面通知申請人,並說明理由。 第九條中外合資企業申請外方已獲得《進口獸藥註冊證書》的獸藥產品批准文號的,應當向農業部提交自己生產的連續三個批次的樣品和下列資料:(一)《獸藥產品批准文號申...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規科技部財政部啓動實施國家科技成果轉化引導基金
...委託國家科技風險開發事業中心作爲2014-2015年度受託管理機構,承擔相應年度轉化基金設立創業投資子基金受理申請等日常管理工作。國家科技風險開發事業中心聯繫人:杜俊華李天一張萌,聯繫電話:010-88301514,傳真:010-68340...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞互聯網信息服務管理辦法
...性互聯網信息服務,應當向省、自治區、直轄市電信管理機構或者國務院信息產業主管部門申請辦理互聯網信息服務增值電信業務經營許可證(以下簡稱經營許可證)。 省、自治區、直轄市電信管理機構或者國務院信息產業主管...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告關於印發《藥品流通監督管理辦法》(暫行)的通知
各省、自治區、直轄市藥品監督管理局或衛生廳(局)、醫藥管理部門,解放軍總後衛生部,武警總部衛生部: 爲加強藥品流通領域的監督管理工作,規範藥品經營行爲,保證人民羣衆用藥的安全、有效,國家藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規科技部財政部關於啓動實施國家科技成果轉化引導基金有關工作的通知
...委託國家科技風險開發事業中心作爲2014-2015年度受託管理機構,承擔相應年度轉化基金設立創業投資子基金受理申請等日常管理工作。國家科技風險開發事業中心聯繫人:杜俊華李天一張萌,聯繫電話:010-88301514,傳真:010-68340...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞