注射用氨磷汀
...爲一種有機硫化磷酸化合物。它在組織中被與細胞膜結合的鹼性磷酸酶水解脫磷酸後,成爲具有活性的代謝產物WR-1065,其化學結構式爲H2N-(CH2)3-NH-(CH2)2-SH,因巰基具有清除組織中自由基的作用,故能減低順鉑、環磷酰胺及絲裂黴...
藥品說明書;抗腫瘤類氟尿嘧啶片
...氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。【藥代動力學】本品主要經...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...狀】本品爲淡黃色片【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷...
藥品說明書;抗腫瘤類巰嘌呤片
...】本品爲淡黃色片。【藥理毒理】屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞週期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸...
藥品說明書丁溴東莨菪鹼注射液
...DinɡxiuDonɡlɑnɡdɑnɡjiɑnZhusheye本品主要成份爲:東莨菪鹼的丁基化季銨鹽(溴化物)。其化學名稱爲:(1S,3S,5R,6R,7S,8S)-6,7-環氧-8-丁基-3-(S)-環氧託烷基哌的溴化物。結構式:(參見丁溴東莨菪鹼膠囊)分子式:C21H30BrNO4分子量:440....
藥品說明書鹽酸二氫埃託啡舌下片
...爲白色片。【藥理毒理】本品爲高效鎮痛藥,是阿片受體的純激動劑,與m、d、k受體的親和力都遠遠大於嗎啡,特別對m受體的親和力大於d和k上千倍。其鎮痛作用的量效關係與嗎啡一樣呈直線型,藥理活性強度比嗎啡強6000~10000...
藥品說明書氟尿嘧啶注射液
...氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA,達到抑制RNA合成的作用。本品爲細胞週期特異性藥,主要抑制S期細胞。【藥代動力學】本品主要經肝臟代謝,分解...
藥品說明書布地奈德氣霧劑
...構式:分子式:分子量:【性狀】本品爲淡黃色至灰白色的混懸液體,藥液灌裝在耐壓鋁瓶中,撳壓閥門的推動鈕,藥液即成霧狀噴出。【藥理毒理】布地奈德是一具有高效局部抗炎作用的糖皮質激素。它能增強內皮細胞、平滑...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪片
...,其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感...
藥品說明書氟尿嘧啶軟膏
...分子式:C4H3FN2O2分子量:130.08【性狀】本品爲乳劑型苓質的白色軟膏。【藥理毒理】在體內先轉變爲5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,後者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變爲脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制D...
藥品說明書;抗腫瘤類