甲脆折
...(brittlenail,onychorrhexis)是多種原因引起的獲得性甲病。先天性和家族性者罕見。全身性疾病,局部因素都可以引起本病。臨牀上表現爲甲板菲薄,縱裂,分離。可口服維生素A治療。疾病名稱:脆甲症英文名稱:onychorrhexis別名...
疾病;皮膚科;甲病巴特綜合症
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病繼發於嚴重肝疾患的棘紅細胞增多症
...尤其是在肝臟疾患的終末期,貧血可迅速加重,常伴有肝功能迅速惡化,黃疸加深,出現肝性腦病,或消化道大出血,患者常在短期內死亡。繼發於嚴重肝臟疾患的棘刺紅細胞增多症並不常見,多繼發於酒精性肝硬化及其他肝臟...
疾病;血液科;紅細胞疾病巴特綜合徵
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病巴特爾綜合徵
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病慢性特發性低鉀血癥
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病腎小球旁器增生綜合徵
...徵是由離子通道基因突變引起的臨牀綜合徵。本病又稱爲先天性醛固酮增多症、慢性特發性低鉀血癥、腎小球旁器增生綜合徵。近年來,分子診斷學研究揭示Bartter綜合徵有3種不同的臨牀和遺傳類型,即先天性Bartter綜合徵,典型...
疾病;內分泌科;腎上腺疾病左甲狀腺素鈉片
...甲狀腺素鈉項下的方法測定,即得。作用與用途:適用於先天性甲狀腺功能減退症(克汀病)與兒童及成人的各種原因引起的甲狀腺功能減退症的長期替代治療。用法與用量:注意:非甲狀腺功能低下性的心衰和快速型心律失常...
丘腦性閉經
...閉經,應進一步作染色體核型分析,排除性腺發育不全等先天性畸形;2)繼發性閉經,作子宮內膜活組織檢查、診斷性刮宮、宮腔鏡檢查或子宮輸卵管碘油造影,排除子宮腔粘連、生殖道結核,必要時作內膜組織結核菌培養。(2)...
疾病;婦產科新生兒壞死性小腸結腸炎的手術
...關閉造口的指徵是:①病兒一般情況明顯改善,保留腸段功能已經恢復時,即可行腸造口關閉術。一般在初期手術後2周進行。②造口關閉手術最好待病兒體重超過2500g時進行。但絕大多數近端小腸造口的病兒因有嚴重消化、吸收...
手術