老年性紫癜
...細胞正常。鑑別診斷:不典型病人需與過敏性紫癜、特發性血小板減少性紫癜、血管性假性血友病等出血性疾病相鑑別。治療方案:本病無有效治療,臨牀上有學者應用維生素C口服或靜滴治療本病,依據是有試驗證實隨着年齡...
疾病;風溼免疫科出血時間測定
...板質量不佳或數量低下。①血小板減少或功能異常:特發性血小板減少性紫癜、繼發性血小板減少性紫癜、血小板無力症、巨大血小板綜合徵、血小板病等。②毛細血管功能異常:單純性紫癜、感染性紫癜、過敏性紫癜、遺傳性...
化驗及醫學檢查32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症
...xiǎobǎnzēngduōzhèng操作名稱:32P治療真性紅細胞增多症和原發性血小板增多症適應證:診斷明確,症狀顯著者符合以下條均可採用32P治療。1.真性紅細胞增多症紅細胞數>6.0×1012/L,Hb>170g/L,血小板計數>100×109/L。2.原發性血小...
醫療技術名血栓形成
...堆成爲持久性。血栓形成是以在膠原暴露的局部形成持久性血小板粘集堆開始的,因此血栓多見於靜脈內膜炎、結節性多動脈炎、動脈粥樣硬化潰瘍、風溼性和細菌性心內膜炎、心肌梗死等病變的心血管內膜(壁)上。血流狀態...
生理學;病理學單純性紫癜
...紫癜。病理生理本病的發病機制可能與毛細血管壁異常和血小板功能障礙有關,後者部分病人可有ADP、腎上腺素誘導的血小板聚集反應異常,少數可出現血小板對璃珠粘附率降低,抗血小板抗體陽性。某些病人也可能爲常染色體...
疾病;血液科PAdT
...44.6%。化驗結果臨牀意義:(1)血小板黏附率減低:血管性血友病(VWD)、巨大血小板綜合徵、愛-唐綜合徵以及肝硬化、尿毒症、骨髓增生綜合徵、服用血小板抑制藥物等。(2)血小板黏附率增高:高凝狀態和血栓性疾病,如...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查Wiskott-Aldrich綜合徵
...鎖隱性遺傳,主要見於兒童,成人罕見。典型患者表現爲血小板減少、溼疹和免疫缺陷三聯徵。患者血小板平均直徑爲1.82±0.12μm,比正常血小板(平均直徑爲2.30±0.12μm)體積小。患者出生時即有血小板減少且持續存在,而免疫...
疾病;皮膚性病科血小板粘附試驗
...44.6%。化驗結果臨牀意義:(1)血小板黏附率減低:血管性血友病(VWD)、巨大血小板綜合徵、愛-唐綜合徵以及肝硬化、尿毒症、骨髓增生綜合徵、服用血小板抑制藥物等。(2)血小板黏附率增高:高凝狀態和血栓性疾病,如...
化驗及醫學檢查;臨牀血液檢查;出血和凝血檢查伴血小板減少和溼疹的免疫缺陷病
拼音:bànxuèxiǎobǎnjiǎnshǎohéshīzhěndemiǎnyìquēxiànbìng伴血小板減少和溼疹的免疫缺陷病又稱Wiscott-Aidrich綜合徵,是一種X染色體隱性遺傳性免疫缺陷病,多見於男孩,臨牀表現爲溼疹、血小板減少及反覆感染。免疫缺陷早期表...
疾病;免疫缺陷病過敏性紫癜臨牀路徑(2010年版)
...型糖尿病、急性腎小球腎炎、免疫性血小板減少性紫癜、原發性腎病綜合徵、自身免疫性溶血性貧血、過敏性紫癜、毛細支氣管炎、熱性驚厥、胃食管反流病、消化性潰瘍、新生兒呼吸窘迫綜合徵、新生兒胎糞吸入綜合徵、陣發...
2010年版臨牀路徑;臨牀路徑