高效液相色譜法檢測加味芍藥甘草顆粒中芍藥苷、甘草酸的含量
...法】採用反相高效液相色譜法,色譜條件:乙腈(A)-10g/L冰醋酸水溶液(B)(調pH35),流速10mL/min;檢測波長250nm,柱溫爲室溫,進樣量20μL。梯度洗脫程序:體積分數18%A、0~5min,體積分數19%~29%A、6~10min,體積分數30%~45%A、11~25min(A+B=1...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定鴨掌散不同煎液中甘草酸的含量及體外抗菌作用比較
...色譜方法,採用DiamonislC18柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇-0.2mol/L醋酸胺溶液-冰醋酸(67∶33∶1)爲流動相,流速1ml/min,檢測波長250nm。分析鴨掌散合煎液和分煎液樣品中甘草酸的含量變化。②採用稀釋法體外測試鴨掌散不同煎液對常見...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文當飛利肝寧膠囊質量標準研究
...薊賓含量的方法。方法採用C18-BDS柱;流動相爲甲醇-水-冰醋酸(50∶50∶0.5),檢測波長爲288nm,流速爲1ml/min。結果水飛薊賓對照品線性範圍10.6~74.2μg,r=0.9994,平均回收率99.1%,RSD%=0.68%。結論本方法操作簡便、準確、重複性好,...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2005年第3卷第15期蒲公英含量測定方法(咖啡酸)
...。蒲公英藥材用75%乙醇滲漉提取,滲漉液依次用石油醚、醋酸乙酯萃取,醋酸乙酯液蒸乾後殘渣用甲醇溶解。二、高效毛細管電泳法晏媛等採用高效毛細管電泳法對婦潔灌腸液及蒲公英原藥材中所含咖啡酸進行含量測定。採用Wat...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定鹽酸格拉司瓊葡萄糖注射液的含量和有關物質
...萄糖注射液的含量和有關物質。方法採用氰基柱,0.05mol/L醋酸鈉緩衝液[含0.25%(ml/ml)三乙胺,用冰醋酸調節pH值至6.0]-甲醇(50:50)爲流動相;檢測波長爲302nm;流速爲1.0ml/min;柱溫爲30℃。結果鹽酸格拉司瓊在34.63~124.67μg/ml範圍內線性...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第7期雙黃連口服液含量測定方法
...試驗:以十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑;以甲醇-水-冰醋酸(50:50:1)爲流動相;檢測波長爲274nm。理論板數按黃芩苷峯計應不低於1500。供試品溶液的製備:精密量取本品1ml,置50ml量瓶中,加50%甲醇適量,超聲處理20分鐘,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例HPLC法測定青黴素V鉀片的含量
...30490-200102純度99.5%);青黴素V鉀片爲市售品;甲醇爲色譜純;醋酸鈉、醋酸爲分析純;水爲超純水。2色譜條件固定相:十八烷基硅烷鍵合硅膠;流動相:甲醇-水-3.86%醋酸鈉溶液-4%醋酸溶液(60:40:2.5:0.5);檢測波長:268nm;流速:1.0ml/min;進樣量:...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第4期;藥物與臨牀芍藥甘草湯配伍對甘草酸溶出率的影響
...,以ZorbaxC18(4.6mm×250mm,5μm)爲色譜柱,以甲醇-0.2mol/L醋酸銨溶液-冰醋酸(67:33:1)爲流動相,檢測波長爲250nm。結果甘草酸在1.2~6.0μg範圍內線性關係良好,平均回收率爲99.8%,RSD爲1.34%。結論芍藥甘草湯中芍藥與甘草配伍後甘...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2004年第4卷第9期;論著高效液相色譜-蒸發光散射檢測法測定毛冬青藥材中IlexgeninA的含量
...Lichrospher-C18色譜柱(4.6mm×250mm,5μm),流動相爲乙腈-0.1%醋酸溶液(60∶40),流速1ml/min,蒸發光散射檢測器:漂移管溫度96℃,氣體流速2.1L/min。結果IlexgeninA在0.7~14.5μg濃度範圍內線性關係良好,r=0.9997(n=6)。平均回收率爲100....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定胃得寧片中芍藥苷含量
...藥苷的含量進行測定。流動相:甲醇-0.05mol/L磷酸二氫鉀-醋酸-異丙醇(50:200:3:4);檢測波長:234nm。結果芍藥苷在1.018~9.183μg之間具有良好的線性關係,平均回收率爲100.7%,RSD=2.76%(n=5)。結論該方法靈敏、重現性好,適用於...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第23期