科學家找到胰腺發育不全病因源於“垃圾DNA”
...合作領導的一個研究小組發現,一種叫做胰腺發育不全的疾病正是由位於染色體隱蔽部位的調控基因變異造成的。相關論文發表在11月10日的《自然·遺傳學》雜誌上。胰腺發育不全會導致嬰兒一出生就沒有胰腺。胰腺在調控血糖...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞第四節 補體的合成及代謝
...。血中的其他補體成分也有相似的代謝方式。 在不同疾病的進展過程中,補體的代謝速度變化非常大。臨牀觀察補體含量時應取不同時期的標本進行動態觀察,才能瞭解補體的動態變化。另外,補體的正常水平存在很大的個...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗幽門螺桿菌毒素研究進展
...有資料表明VacA和CagA與消化性潰瘍及胃腺癌等嚴重胃黏膜疾病的發生有密切關係。1VacA蛋白與vacA基因Hp毒素最早由Leunk等[1]在培養Hp的布氏培養基中發現的。用培養Hp的培養基濃縮液與Hela細胞一同培養,發現培養中的某些因子可...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2007年第7卷第3期華大基因在人類基因組研究領域取得的又一項重要成果
...對照健康人進行外顯子組測序,計劃將鑑定出新的與代謝疾病相關的常見突變和稀有突變。 之前,華大基因採用外顯子組測序技術對50個藏族人的外顯子進行測序研究並尋找到與藏族人高原適應性密切相關的候選基因。該成...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組破譯視網膜通訊編碼
...·康乃爾醫學院研究人員破譯了視網膜與大腦通訊的神經編碼,並把這種編碼與一種視網膜假體系統結合,使失明小鼠的視力幾乎恢復到正常水平。該醫學院計算生物醫學院生理與生物物理系教授希拉·內森博格說,將來有一天...
行業資訊;臨牀快報;眼科《自然》:短尾負鼠基因組測定完成
...袋動物中“脫穎而出”,很重要的一個原因是它作爲人類疾病、發展生物學和免疫遺傳學的模型,被廣泛地用於實驗研究。新出生的負鼠幼崽能夠從嚴重的脊索疾病中恢復過來,因此被用於神經系統再生研究。研究小組成員之一...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第二節 基因結構
第二節 基因結構 一、基因組結構 HSV-2基因組爲雙鏈線性DNA分子,鹼基組成含69%G+C,分子量爲96×106D。根據基因組兩個通過共價鍵相連的分別被稱爲L(長)和S(短)的組分的方位不同,HSV-2DNA可有四種異構體。L組分包括...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;基因診斷與性傳播疾病迄今最詳細人類基因組分析數據出爐
...多。而這個項目的真知灼見正在幫助研究人員瞭解遺傳和疾病之間的聯繫。領導ENCODE分析的英國茵格斯頓歐洲生物信息學研究所的生物信息學家EwanBirney表示:“我們正在以一種方式影響疾病研究,而這在以前將是很難實現的...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組中心藥房藥品貨位編碼應用
【摘要】中心藥房通過採用貨位編碼的方式對藥品進行管理,提高了工作效率,有利於更好地爲病區提供藥學保障服務。【關鍵詞】中心藥房;貨位編碼;應用隨着計算機網絡在醫院信息管理系統的廣泛應用,藥品管理也隨之信...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第4期microRNA與皰疹病毒發作
...miRNA爲戰勝潛伏感染提供了第一個靶標,並且爲治療這種疾病給出了一個截然不同的方法(生物通記者楊遙)作者:
行業資訊;臨牀快報;RNA研究