碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁中...
藥品說明書硫酸胍乙啶片
...片。【藥理毒理】本品選擇性地作用於交感神經節後去甲腎上腺素能神經末梢,促使在神經末梢儲藏的去甲腎上腺素能緩慢地被本品所取代而釋出,神經末梢和所組織中應有的去甲腎上素耗竭缺失。本品還能阻止神經刺激使去甲...
藥品說明書米諾地爾片
...。4.應用本品逾量時可適當擴容治療,危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺,但不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素,以避免過度興奮心臟。【規格】2.5mg【貯藏】遮光、密封保存。【包裝】【有效期】【批准文號】【生產企業】企業...
藥品說明書鹽酸多塞平注射液
...抑鬱藥,其作用在於抑制中樞神經系統對5-羥色胺及去甲腎上腺素的再攝取,從而使突觸間隙中這二種神經遞質濃度增高而發揮抗抑鬱作用,也具有抗焦慮和鎮靜作用。【藥代動力學】表觀分佈容積(Vd)9~33L/kg。主要在肝臟代...
藥品說明書硫酸沙丁胺醇注射液
...體,有較強的支氣管擴張作用。對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素小。【藥代動力學】本品平均半衰期約爲4小時,約70%從尿排出,代謝物和原形各半。【適應症】用於治療支氣管哮喘或喘息型支氣管炎等伴有支氣管痙攣的呼吸...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁...
藥品說明書碳酸利多卡因注射液
...濃度較鹽利多卡因稍高,藥物從局部消除約需2小時,加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微粒酶降解爲仍有局麻作用的脫乙基中間代謝物單乙基甘氨酰胺二甲苯,毒性增高,再經酰胺酶水解,經尿排出,少量出現在膽汁...
藥品說明書鹽酸氯丙嗪注射液
...多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽鹼受體、a-腎上腺素受體均有阻斷作用,作用廣泛。此外,本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體,大劑量時直接抑制嘔吐中樞,產生強大的鎮吐作用。抑制體溫調節...
藥品說明書碳酸鋰片
...其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助於情...
藥品說明書奮乃靜片
...巴胺受體(DA2)有關,而阻斷網狀結構上行激活系統的a-腎上腺素受體,則與鎮靜安定作用有關。本品鎮吐作用較強,鎮靜作用較弱。【藥代動力學】口服後分布至全身,經膽汁排泄,部分在腸道中重吸收,半衰期(t1/2)爲9小...
藥品說明書