計劃生育統計工作管理辦法
...第二十四條計劃生育系統的各單位與社會其他部門、機構合作進行有關計劃生育的統計調查,必須經同級計劃生育統計部門審批;與國外、境外的機構和個人合作進行有關計劃生育的統計調查,不得涉及國家有關保密內容,並須...
法規文件醫院感染管理辦法釋義
...宗旨和依據;醫院感染管理的內涵;辦法的適用範圍和對醫療機構的總體要求;對醫院感染管理工作的監督管理責任。總則是本辦法總體思路的概括和集中體現,其內容統領其他章節。第一條爲加強醫院感染管理,有效預防和控...
醫療衛生機構信息公開管理辦法
拼音:yīliáowèishēngjīgòuxìnxīgōngkāiguǎnlǐbànfǎ基本信息:《醫療衛生機構信息公開管理辦法》由國家衛生健康委、國家中醫藥局、國家疾控局於2021年12月29日《關於印發醫療衛生機構信息公開管理辦法的通知》(國衛辦發〔20...
法規文件;醫療機構管理寧波市藥品生產監督管理辦法
...域內從事藥品、直接接觸藥品的包裝材料和容器的生產、醫療機構製劑配製,藥品檢驗以及藥品生產監督管理的單位或者個人,應當遵守本辦法。第三條本辦法所稱的藥品生產監督管理,是指食品藥品監督管理部門依法對藥品生...
管理辦法;法規文件康復醫療中心管理規範(試行)
...(國衛法制發﹝2017﹞43號)要求,鼓勵社會力量舉辦康復醫療機構、護理機構,打通專業康復醫療服務、臨牀護理服務向社區和居家康復、護理延伸的“最後一公里”,我委組織制定了《康復醫療中心基本標準(試行)》《護理...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
拼音:yīliáojīgòuyàopǐnjiāndūguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《醫療機構藥品監督管理辦法(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2011年10月11日國食藥監安[2011]442號發佈,自2011年10月11日起施行。醫療機構藥品監督管理辦法(試行)第...
管理辦法;法規文件瀋陽市藥品和醫療器械監督管理辦法
...的其他有關證明文件。第五條藥品生產企業生產藥品或者醫療機構配製製劑不得有下列行爲:(一)從不具有藥品生產、批發經營資格的企業購進原料藥和藥用輔料;(二)使用應當標明而未標明有效期或者超過有效期的原料藥...
法規文件;管理辦法醫療器械召回管理辦法(試行)
...省、自治區、直轄市藥品監督管理部門報告;使用單位爲醫療機構的,還應當同時向所在地省、自治區、直轄市衛生行政部門報告。醫療器械經營企業、使用單位所在地省、自治區、直轄市藥品監督管理部門收到報告後,應當及...
法規文件;管理辦法;醫療器械麻黃素管理辦法(試行)
...企業(含外貿出口企業和自營出口企業)由對外經濟貿易合作部會同國家藥品監督管理局批准,麻黃素出口許可證由對外經濟貿易合作部簽發。麻黃素出口企業每次出口麻黃素須向所在地省級藥品監督管理局提出書面申請,並提...
法規文件新食品原料安全性審查管理辦法
...liàoānquánxìngshěncháguǎnlǐbànfǎ《新食品原料安全性審查管理辦法》由國家衛生和計劃生育委員會於2013年5月1日國家衛生和計劃生育委員會令第1號發佈,自2013年10月1日起施行,原衛生部2007年12月1日公佈的《新資源食品管理辦法...
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